«Natco Pharma» ждет от «Pfizer» добровольного согласия на выпуск ее препарата

Индийская фармкомпания «Natco Pharma Ltd.» направила американскому фармацевтическому гиганту «Pfizer Inc.» запрос относительно получения разрешения маркетировать на территории Индии генерическую версию препарата для лечения СПИДа Celsentri^™ (маравирок). Это сделало бы маравирок  более доступным индийским пациентам с ВИЧ благодаря почти пятикратному снижению его стоимости.

Для Индии это первый подобный запрос и первый шаг на пути к возможной выдаче генерической компании принудительной лицензии (compulsory licensing) на производство и маркетинг продукта, срок патентной защиты на который еще не истек, — сообщила 5 января индийская газета «The Economic Times». Согласно источникам этого издания «Pfizer», вероятнее всего, отклонит запрос «Natco Pharma». Тем не менее это станет прецедентом обращения к правительству страны о выдаче разрешения на принудительное лицензирование, которое позволит индийским пациентам получить доступ к данному лицензионному препарату. Американская компания имеет возможность дать ответ «Natco Pharma» до мая текущего года. В случае если данный запрос будет отклонен, «Natco Pharma» может обратиться к индийскому правительству за получением принудительной лицензии, что позволит ей маркетировать генерическую версию препарата Celsentri.

Четыре года назад «Natco Pharma» уже пыталась (безуспешно) получить у «Pfizer» добровольное согласие на выпуск генерика сунитиниба, применяющегося для лечения рака. К принудительному лицензированию, которое предусмотрено патентным законодательством некоторых стран, уже прибегали такие государства, как Таиланд, Бразилия и Южная Африка, и оно касалось препаратов для лечения ВИЧ.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!