Уряд ухвалив зміни до процесу видачі висновків про якість ввезеного лікарського засобу

Поділитися

Представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму Telegram-каналі повідомив, що 13 жовтня Уряд затвердив зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14 березня 2005 р. № 902.

Змінами скасовано норму, якою дозволялося на період воєнного стану видавати висновок про якість ввезеного лікарського засобу без обов’язкової наявності документа, що підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP).

Ці зміни ухвалено з метою недопущення обігу фальсифікованих та неякісних лікарських засобів на території України.

Нагадаємо, відповідний проєкт постанови КМУ виносився на громадське обговорення 24.05.2023 р.

За матеріалами t.me/tmelnychuk

Редакторська група

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті