При Держлікслужбі утворено Робочу групу з розробки нормативно-правових актів на виконання Закону України «Про лікарські засоби»

На виконання доручення міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка від 29.12.2023 р. № ДМ64/6-23 при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) утворено Робочу групу з питань підготовки, розробки та перегляду нормативно-правових актів, необхідних для забезпечення реалізації Закону України від 28 липня 2022 р. № 2469-ІX «Про лікарські засоби» (далі — Робоча група). Про це повідомили у пресслужбі Держлікслужби.

Склад Робочої групи затверджено наказом Держлікслужби від 19.08.2024 р. № 1268. Перше засідання Робочої групи відбулося 23 серпня 2024 р.

Було розглянуто питання щодо розробки та подання до МОЗ:

• проєкту наказу МОЗ «Належна аптечна практика (GPР)» з метою забезпечення реалізації Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-ІХ «Про лікарські засоби»;
• проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку перевірки додержання Ліцензійних умов суб’єктів господарювання з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами»;
• проєкту наказу МОЗ «Про внесення змін до наказу МОЗ від 16.02.2009 р. № 95 «Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів» щодо Настанови «Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції» з метою забезпечення реалізації Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-ІХ «Про лікарські засоби».

Склад робочої групи буде оприлюднено найближчим часом.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!