Лист від 27.02.2025 р. № 143-001.3/002.0/17-25

ЛИСТ
від 27.02.2025 р. № 143-001.3/002.0/17-25

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від Управління ліцензування виробництва лікарських засобів, крові та сертифікації (Службова записка від 26.02.2025 № 67-4.0.1/4.3/3-25), Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження від 25.02.2025 № 122-001.3/002.0/17-25 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Esomeprazole, Powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1, виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія, а саме:

замість «лікарського засобу Esomeprazole, Powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1, виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія» слід читати «лікарського засобу ЕЗОМЕПРАЗОЛ АНАНТА, порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, флакон № 1 (ESOMEPRAZOLE ANANTA, powder for solution for Injection 40 mg, vial № 1), виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія».

Заступник ГоловиВ. Короленко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!