2 травня на засіданні Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) народні депутати, серед іншого, розглянули підготовлений до другого читання законопроєкт «Про внесення змін до деяких законів України щодо імплементації положення Болар» (реєстр. № 13087 від 12.03.2025 р.).
Законопроєкт № 13087 розроблено спільно з Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України з метою забезпечення повноцінного впровадження цієї норми в національне законодавство. 15 квітня Парламент ухвалив проєкт закону в першому читанні.
Законопроєкт передбачає створення законодавчих умов, за яких виробники генеричних препаратів зможуть розпочати процедуру державної реєстрації своїх ліків одразу після завершення строку дії патенту на оригінальний препарат.
Редакцію законопроєкту було доопрацьовано Комітетом до другого читання з урахуванням ключових пропозицій, відображених у висновку Комітету до першого читання, та поправок, що надійшли від народних депутатів.
Підготовлену до другого читання редакцію законопроєкту № 13087 було попередньо розглянуто і підтримано на засіданні підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Комітету.
Усього до законопроєкту до другого читання подано 107 депутатських поправок.
Комітет ухвалив рішення врахувати 19 поправок, врахувати частково — 2 та відхилити 86 поправок.
У підсумку Комітетом ухвалено рішення рекомендувати Верховній Раді України прийняти запропоновану Комітетом остаточну редакцію законопроєкту № 13087 у другому читанні та в цілому як закон з техніко-юридичними правками.
Нагадаємо, що раніше за результатами опрацювання законопроєкту № 13087 свої коментарі та пропозиції підготувала Асоціація Medicines for Europe, надіславши 28 квітня відповідний лист з пропозиціями голові Комітету Михайлу Радуцькому, голові Комітету Верховної Ради України з питань економічного розвитку Дмитру Наталусі та іншим високопосадовцям.
Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим