Лист від 13.08.2026 р. № 373-001.001/002.0/17-26

ЛИСТ
від 13.08.2026 р. № 373-001.001/002.0/17-26

На підставі звернення від 10.08.2026 № 760/26 ТОВ «АСТРАФАРМ» щодо можливості поновлення обігу, позитивних результатів додаткового дослідження серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01 (сертифікат аналізу від 04.08.2026 № 1097/108626), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 14.05.2026 № 244-001.2/002.0/17-26 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01 відкликається.

Голова ліквідаційної комісіїТ. Пронів

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!