ЛИСТ від 21.03.2011 р. № 5472–03/07.3/17–11

24 Березня 2011 12:30 Поділитися

ЛИСТ
від 21.03.2011 р. № 5472–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів трьох серій 1001001, 1001002, 1001003 за всіма показниками АНД до реєстраційного посвідчення № UA/4924/01/01 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3 виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 20615–06/07.3/17–10 від 03.12.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3 виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті