Оптимизм роста и перспективы компании «Фармсинтез» на фармрынке России и США

Чистая прибыль ОАО «Фармсинтез» (Россия) за 2010 г. по российским стандартам бухгалтерской отчетности (РСБУ) возросла на 36% по сравнению с 2009 г. и составила 19,1 млн руб., говорится в сообщении компании. Напомним, что показатель в 2009 г. составлял 14,04 млн руб.

Компания продолжает консолидировать активы, связанные с разработкой и внедрением новых лекарственных препаратов. В конце февраля ею было приобретено 100% акций ООО «СинБио», которая сотрудничает с ОАО «Институт стволовых клеток человека» (ИСКЧ) в рамках проекта с государственной корпорацией нанотехнологий (Роснано).

Также ОАО «Фармсинтез» отошла принадлежащая ИСКЧ доля компании «SymbioTec GmbH» (Германия). Наблюдательный совет Роснано одобрил участие корпорации в инвестиционном проекте, наблюдателем которого является ИСКЧ. В рамках проекта планируются разработка, производство и внедрение 9 лекарственных препаратов, произведенных с использованием нанокомпозитных материалов.

На российский и мировой рынок предполагается вывести 3 инновационных препарата на основе белков-гистонов для лечения острого лейкоза и сосудистых заболеваний. Все препараты проекта в настоящее время проходят различные стадии доклинических и клинических исследований в России и Европе. В проекте также участвует ОАО «Фармсинтез».

Оптимистичная ситуация для компании складывается и на фармрынке США. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) предоставило препарату Virexxa, разрабатываемому ОАО «Фармсинтез», статус орфанного для лечения нечувствительного к гормональной терапии рака эндометрия (злокачественная опухоль женской репродуктивной системы).

Таким образом, Virexxa стал первым российским инновационным лекарственным средством, получившим статус орфанного препарата в США. Емкость рынка этого препарата в США оценивается в 500 млн дол. США в год. Решение FDA закрепляет за Virexxa статус уникального нишевого препарата и существенно усиливает позиции по его коммерциализации в США.

Также благодаря этому решению удалось сместить график клинических исследований с ранее запланированного 2012 г. на 2011 г. Этому способствовали технические и финансовые преимущества, предоставленные препарату Virexxa в США, — ускоренный режим регистрации и возмещение до 50% затрат на проведение клинических испытаний. В общем, есть все предпосылки для выведения препарата на рынок уже в 2012 г.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!