ЛИСТ від 21.04.2011 р. № 7861–03/07.3/17–11

22 Квітня 2011 10:10 Поділитися

Державна інспекція з контролю якості ЛЗ, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 21.04.2011 р. № 7861–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 10815 за всіма показниками АНД до реєстраційного посвідчення № UA/6819/01/01 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕФЕКТ, капсули пролонгованої дії № 20 серії 10815 виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3670–03/07.3/17–10 від 03.03.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ, капсули пролонгованої дії № 20 серії 10815 виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!