ЛИСТ від 27.04.2011 р. № 8072-03/07.3/17-11

13 Травня 2011 9:24 Поділитися

ЛИСТ

від 27.04.2011 р. № 8072-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів серій Р0126, Р0134, Р0135 лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія, листа Представництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд» в Україні, а також у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій, вироблених після 31.10.2010 року лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1 виробництва «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд», Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 14555-03/07.3/17-10 від 07.09.2010 року про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті