ЛИСТ
від 15.02.2011 р. № 2907–03/07.3/17–11
На підставі позитивних результатів арбітражного контролю якості зразків серій А3991209 та А4001209 за показником АНД «Кольоровість розчину» та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОЛЛОМАК®, розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1, серій А3991209 та А4001209, виробництва «Октобер Фарма С.А.Е.», Єгипет.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 582–03/07.3/17–11 від 13.01.2011 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК® , розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1, серій А3991209 та А4001209, виробництва «Октобер Фарма С.А.Е.», Єгипет, відкликається.
Голова комісії з проведення реорганізації юридичної особи Держлікінспекції МОЗ, Заступник Голови |
А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим