Лист від 31.05.2011 р. № 9992–03/07.3/17–11

03 Червня 2011 9:38 Поділитися

Лист
від 31.05.2011 р. № 9992–03/07.3/17–11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 10111, 100211, 180311 лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, за показником «Мікробіологічна чистота» та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 7765–03/07.3/17–11 від 20.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті