FDA одобрило CREON® в дозировке для младенцев

16 Червня 2011 2:42 Поділитися

FDA одобрило CREON® в дозировке для младенцев14 июня «Abbott Laboratories Inc.» объявил­а, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило новую дозировку препарата Creon®/Креон® (панкреолипаза) для младенцев, который жизненно необходим больным муковисцидозом для переваривания пищи.

Большинство детей с этим заболевание­м нуждаются в низких дозах панкреатических ферментов, которые должны поступать в организм с каждым кормлением. Раньше родители были вынуждены делить содержимое капсулы с большей дозировкой. Новый Creon®, содержащий 3000 Ед липазы, даст возможность более точно дозировать лекарственное средство при каждом кормлении.

У большинства пациентов с муковисцидозом отмечают также экзокринную панкреатическую недостаточность. Пищеварительный тракт не в состоянии должным образом переварить пищу, поскольку не выделяется необходимого количества ферментов поджелудочной железы, а это может привести к недостаточному поступлению в организм необходимых веществ. Панкреатические ферменты в капсулах Creon® действуют непосредственно в кишечнике, способствуя перевариванию жиров, белков и углеводов, что позволяет организму лучше усваивать питательные вещества из пищи.

Юджин Сан (Eugene Sun), доктор медицины, вице-президент компании «Abbott» по глобальному развитию фармацевтического направления, отметил, что точная дозировка панкреатических ферментов при проведении заместительной терапии имеет решающее значение для младенцев и детей, больных муковисцидозом.

Теперь Creon® доступен на фармацевтическом рынке США в 4 дозировках: 3000, 6000, 12000 и 24 000 Ед панкреолипазы.

По материалам www.abbott.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті