Лист від 01.06.2009 р. № 3378/2.1–5

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР

Лист
від 01.06.2009 р. № 3378/2.1–5

Державний фармакологічний центр МОЗ України повідомляє, що лікарський засіб Генсулін Н, суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах з маркуванням українською або російською мовами, in bulk № 145 у флаконах; по 3 мл у картриджах № 5 з маркуванням українською або російською мовами, in bulk № 600 у картриджах, виробництва Біотон С.А., Польща, заявник — Біотон С.А., Польща на засіданні Науково-технічної ради Державного фармакологічного центру МОЗ України від 14.05.2009 р. (протокол № 09) рекомендований до перереєстрації в Україні.

Реєстраційні документи знаходяться у процесі оформлення.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!