Зміст номера #694

«Sanofi-aventis» отметила, что хочет уладить проблемы по данному вопросу с министерством юстиции США и генеральным прокурором штата Массачусетс, но при этом не признала своей вины.

Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб РИФАБУТИН (капсули по 150 мг № 10) виробництва фірми «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.» (Iндiя).

АО «Софарма» представляет новый препарат — КАРСИЛ^® ФОРТЕ в форме капсул: 1 капсула содержит 90 мг силимарина.

«Bayer» и «Johnson&Johnson» отметили, что FDA не запрашивало новых клинических или неклинических данных по безопасности или эффективности препарата.

ПЕРЕЛІК ЗАЯВ ЩОДО РЕЄСТРАЦІЇ СУБСТАНЦІЙ ТА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ПОДАНИХ ДО ДП «ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» МОЗ УКРАЇНИ з 01.05.2009 р. по 31.05.2009 р. Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Лайф 600; Лайф 900 Hypericine* Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 612 мг, № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 […]

Про затвердження складів постійних робочих груп МОЗ з питань.

МЗ Украины сообщает о выявлении одного больного с подозрением на грипп А (H1N1).

Для этого FDA создает специальную рабочую группу, целью которой будет способствование прозрачности осуществляемых управлением операций и процессов принятия решений.

Законом заборонено розповсюдження реклами виробів немедичного призначення з посиланням на те, що вони мають лікувальні властивості, якщо це не підтверджено у встановленому законодавством порядку.

Ученые выяснили, что цитомегаловирусная инфекция является одним из факторов риска развития гипертензии.