11 июня компания «Human Genome Sciences», партнер «GlaxoSmithKline» в работе по созданию препаратов, объявила о том, что у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ), получавших лечение внутривенным препаратом Benlysta™ (белимумаб) в течение 4 лет, отмечено длительное улучшение со стороны симптоматических проявлений заболевания, а также снижение частоты их проявлений в течение этого периода времени. Результаты II фазы долгосрочного клинического исследования были представлены на конгрессе Европейской антиревматической лиги (European League Against Rheumatism).
В рандомизированное исследование вначале были вовлечены 449 пациентов с активной фазой СКВ, которые в течение 52 нед получали стандартную терапию плюс одну из трех доз Benlysta или плацебо. Все пациенты, проявившие желание участвовать в 24-недельной дополнительной фазе исследования, продолжали принимать Benlysta. Далее, по истечении в общей сложности 76 нед такого лечения, были отобраны 296 пациентов, которые высказали желание продолжить прием препарата в долгосрочной фазе продолжающегося исследования.
Результаты показали, что частота ответа на терапию Benlysta после 52 нед применения препарата по сравнению с 208 нед повышалась с 46 до 57%. За этот же период частота проявлений СКВ снизилась с 62 до 16%, в то время как серьезных проявлений — с 8 до 1%.
Компания также сообщила, что планирует представить окончательные результаты исследования Benlysta (который ранее был известен как LymphoStat-B®) в июле.
По материалам ; ;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим