ЛИСТ від 18.07.2011 р. № 12919-03/07.3/17-11

22 Липня 2011 8:25 Поділитися

ЛИСТ

Від 18.07.2011 р. № 12919-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 зі змінами, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл. у флаконах № 1, серії 84067, виробництва «Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)», Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3668-03/07.3/17-10 від 03.03.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл. у флаконах № 1, серії 84067, виробництва «Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)», Німеччина, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*