10 августа журнал «New England Journal of Medicine» сообщил о том, что пероральный прием ривароксабана снижает риск развития инфаркта миокарда у пациентов с мерцательной аритмией не хуже варфарина. Ривароксабан является прямым селективным ингибитором Ха-фактора и маркетируется на фармацевтическом рынке под торговым названием Xarelto®/Ксарелто® компаниями «Bayer AG» и «Johnson&Johnson».
Сравнение эффективности ривароксабана и варфарина проводилось в мультицентровом рандомизированном двойном слепом параллельном исследовании ROCKET AF, в котором были задействованы 14 тыс. пациентов из 45 стран с неклапанной формой мерцательной аритмии. Одна из групп перорально принимала ривароксабан, другая — варфарин. Риск развития инфаркта миокарда или системной эмболии в группе ривароксабана был сравним с варфарином, однако при этом отмечался более низкий риск развития внутричерепного и жизнеугрожающего кровотечения.
В настоящее время Xarelto® одобрен в 110 странах для назначения с целью профилактики венозной тромбоэмболии у пациентов, которым проводятся обширные ортопедические оперативные вмешательства на нижних конечностях. В США лонч Xarelto® состоялся в июле 2011 г.
Кэйт Фокс (Keith Fox), профессор Эдинбургского университета (University of Edinburgh), отметила: «Около трети больных, нуждающихся в варфарине, не принимают его. Вероятная причина этого — необходимость постоянного контроля показателей гемостаза и подбора индивидуальной дозы препарата. Что касается ривароксабана, то его прием не только эффективен, но и более прост для пациента».
По материалам www.nejm.org;
www.bayer.com; www.medicalnewstoday.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим