Лист від 09.08.2011р. № 14300-03/07.3/17-11

Лист
від 09.08.2011 р. № 14300-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження архівних зразків серії 10411 за всіма показниками АНД до реєстраційного посвідчення UА/1741/01/01 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121 із змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА^®, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 22270-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА^®, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20, виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!