Лист від 30.08.2011 р. № 15248-16/07.3/17-11

02 Вересня 2011 8:45 Поділитися

Лист
від 30.08.2011 р. № 15248-16/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії АV9049 лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг № 30 виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія, підприємство компанії «Сандоз», Словенія за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, зі змінами, п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг № 30, серії АV9049, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія, підприємство компанії «Сандоз», Словенія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 7169-03/07.3/17-11 від 12.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг № 30, серії АV9049, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія, підприємство компанії «Сандоз», Словенія, відкликається.

В.о. Голови комісії з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ
С.А. Хондошко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті