6 апреля специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Daytrana (метилфенидат, трансдермальная система) — первого и единственного лекарственного неперорального средства для применения при синдроме дефицита внимания/гиперактивности. Daytrana будет выпускаться в формах 10, 15, 20 и 30 мг. «Shire plc» получила право на маркетинг препарата во всем мире у компании «Noven Pharmaceuticals» после совместной подачи заявки на получения разрешения на маркетинг в FDA. В аптеках США Daytrana появится в середине 2006 г., сообщает «Shire plc».
Первый трансдермальный препарат для применения при синдроме дефицита внимания
Останні новини та статті
МОЗ пропонує спростити правила нотифікації косметичної продукції
03 Липня 2026 р.
Спецпроєкт «Вакцинація проти ВПЛ»: від державної політики до клінічної практики. Частина І. Як Україна формує систему профілактики ВПЛ-асоційованих захворювань
НОРМОВЕН: коли літо диктує ніжкам спекотні умови
Бриф-аналіз фармринку: підсумки травня 2026 р.
03 Липня 2026 р.
Підтримку фармацевтичної галузі, локалізацію виробництва та запуск Українського фармацевтичного агентства обговорили в профільному комітеті
03 Липня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим