6 апреля специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Daytrana (метилфенидат, трансдермальная система) — первого и единственного лекарственного неперорального средства для применения при синдроме дефицита внимания/гиперактивности. Daytrana будет выпускаться в формах 10, 15, 20 и 30 мг. «Shire plc» получила право на маркетинг препарата во всем мире у компании «Noven Pharmaceuticals» после совместной подачи заявки на получения разрешения на маркетинг в FDA. В аптеках США Daytrana появится в середине 2006 г., сообщает «Shire plc».
Первый трансдермальный препарат для применения при синдроме дефицита внимания
Останні новини та статті
Розпорядження Держлікслужби у період з 23.03.2026 р. по 27.03.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
03 Квітня 2026 р.
ВІРОСТАТ®: сучасна терапевтична відповідь на виклики герпетичних інфекцій
Аптечний продаж ліків: попередні підсумки березня 2026 р.
03 Квітня 2026 р.
Чи готові ви до справжніх викликів в аптеці, коли, можливо, хвилини вирішують усе? Встигніть приєднатися до майстер-класу, де вам допоможуть навчитися діяти своєчасно та професійно!
03 Квітня 2026 р.
Проблеми Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг: бізнес і держава узгоджують підходи до їх розв’язання
03 Квітня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим