6 апреля специализированная фармацевтическая компания «Shire plc» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Daytrana (метилфенидат, трансдермальная система) — первого и единственного лекарственного неперорального средства для применения при синдроме дефицита внимания/гиперактивности. Daytrana будет выпускаться в формах 10, 15, 20 и 30 мг. «Shire plc» получила право на маркетинг препарата во всем мире у компании «Noven Pharmaceuticals» после совместной подачи заявки на получения разрешения на маркетинг в FDA. В аптеках США Daytrana появится в середине 2006 г., сообщает «Shire plc».
Первый трансдермальный препарат для применения при синдроме дефицита внимания
Останні новини та статті
Держпродспоживслужба нагадує про вимоги до реклами в медичній сфері
18 Квітня 2024 г.
5 років програмі «Доступні ліки»: у фокусі форуму «Реімбурсація–2024»
18 Квітня 2024 г.
Медичне обладнання
17 Квітня 2024 г.
Медичні «загадки» в практиці фармацевта та лікаря
17 Квітня 2024 г.
Споживання противірусних засобів в Україні
17 Квітня 2024 г.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим