FDA одобрило Sprycel™ для применения по двум показаниям

28 июня компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Sprycel™ (дазатиниб). Дазатиниб, ингибирующий две разновидности тирозинкиназы — BCR-ABL и SRC, — в форме для перорального применения одобрен для лечения пациентов с хроническим миелоидным лейкозом при неэффективности или непереносимости других видов терапии, включая Gleevec^® (иматиниба месилат). Sprycel™, кроме того, одобрен для лечения взрослых с острым лимфобластным лейкозом при наличии филадельфийской хромосомы в случае неэффективности или непереносимости стандартной терапии.