Возможно, FDA рассмотрит телаванцин

27 декабря 2007 г. «Theravance, Inc.» ― биофармацевтическая компания, деятельность которой сосредоточена на открытии, разработке и маркетинге низкомолекулярных лекарственных средств для лечения респираторных заболеваний, бактериальных инфекций и нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, — сообщила о том, что Консультативный комитет по противомикробным препаратам (Anti-Infective Drugs Advisory Committee) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) в ближайшее время рассмотрит заявку на получение разрешения на маркетинг препарата телаванцина. Телаванцин ― антибиотик, предназначенный для применения 1 раз в сутки в виде инъекций для лечения тяжелых кожных заболеваний, вызванных грамположительными бактериями, такими как метициллинрезистентный золотистый стафилококк (methicillin-resistant Staphylococcus aureus).

Из шести программ компании по развитию продуктов четыре уже находятся на завершающих стадиях. «Theravance, Inc.» разрабатывает телаванцин совместно с «Astellas Pharma Inc.».

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті