Автор: vlad (Сторінка 156)

ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО У ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ № Назва засобу, вміст діючих речовин Назва заявника продукції, країна, місцезнаходження Назва виробника продукції, країна, місцезнаходження Причина відмови Установа, заклад державної санітарно-епідеміологічної служби (експертна комісія), яка видала висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи 1. Засіб протипедикульозний, основними діючими речовинами якого є диметикон — 50,0% та ефірна олія анісу — […]

ПЕРЕЛІК ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ДЕЗІНФЕКЦІЙНИХ ЗАСОБІВ № Назва засобу, вміст діючих речовин Назва заявника продукції, країна, місцезнаходження Назва виробника продукції, країна, місцезнаходження Об’єкти застосування Установа, заклад державної санітарно-епідеміологічної служби (експертна комісія), яка видала висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи 1. Дезінфекційний засіб «Гель антисептичний «КЛІН СТРІМ» (діюча речовина: етанол — 70,0%) ТОВ «КЛІН […]

Новое исследование показывает, что двухдозовая вакцинация против SARS-CoV-2 у пациентов с ревматическими и опорно-двигательными заболеваниями не повышает риск обострений. Риск побочных эффектов после вакцинации высок, как и у населения в целом, но ни у одного пациента не было отмечено аллергических реакций. «Наши результаты показывают, что вакцины против COVID-19 безопасны для пациентов с ревматическими заболеваниями и болезнями опорно-двигательного аппарата. В целом частота обострений […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою: «Osteogenon® 830 mg, tabletki powlekane, 40 tabletek powlekanych», виробництва PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, FRANCE; «Structum® 500 mg, 60 kapsulek», виробництва PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION, FRANCE

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НОРФЛОКСАЦИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках, серії 0600919, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Міністерство економіки України повідом­ляє про прискорення розробки та впровадження відповідними державними органами технічних регламентів на основі актів законодавства Європейського Союзу, зокрема щодо медичних виробів. «Технічне регулювання України, яке відповідає європейським і міжнародним нормам, є фундаментом для розбудови держави та виготовлення і реалізації якісної, безпечної продукції. Зокрема, з огляду на загострення в Україні пандемії COVID-19, першочергово розробляються проєкти технічних регламентів у сфері […]

Лица с сахарным диабетом подвержены повышенному риску госпитализации из-за развития инфекции, свидетельствует крупное американское исследование, которое также дает основания предположить, что риск еще выше у молодых людей. Майкл Фанг (Michael Fang) из Школы общественного здравоохранения Блумберга Джонса Хопкинса (Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health), США, и его коллеги в рамках когортного исследования сообщества изучили более 12 тыс. […]

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 09 серпня 2021 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Представники бізнесу можуть надати свої пропозиції щодо рішень органів влади та місцевого самоврядування, які потребують перегляду або скасування, а також зазначити причини для дерегуляції та можливі негативні наслідки, якщо ці акти залишатимуться чинними