Розпорядження Держлікслужби України за період від 13.07.2015 р. по 16.07.2015 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9670-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9672-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9673-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.07.2015 р. № 9680-1.2/2.0/17-15 ЛИСТ від 15.07.2015 р. № 9774-1.2/2.0/17-15 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.07.2015 р. № 9897-1.2/2.0/17-15
Какова причина возникновения расстройств пищевого поведения у женщин?
В течение менструального цикла женские половые гормоны могут способствовать развитию расстройств пищевого поведения, обусловленному генетикой или, наоборот, снижать данный риск
Реформа під загрозою зриву: профільний комітет не знайшов час розглянути урядові законопроекти
Міністерство спробує йти за іншою процедурою та внести свої законопроекти в сесійну залу з голосу
Наказ МОЗ України від 15.07.2015 р. № 432
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 13.07.2015 р. № 9670-1.2/2.0/17-15
Забороняю реалізацію та застосування наступного лікарського засобу ОФТАМІРИН, краплі очні/вушні/назальні, розчин, 0,1 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», м. Київ, Україна
Розпорядження від 13.07.2015 р. № 9672-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу BICYCLOL, tablets 25 mg x 18, 25 mg x 9, виробництва «Beijng Union Pharmaceutical Factory» з маркуванням на китайській мові
Розпорядження від 13.07.2015 р. № 9673-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Ketosteril® tablets, 100 film-coated tablets, серії 18Н3051, виробництва Labestal — Laboratorios Almiro, S.A. Lagedo-3465-157 Santiago de Bestelros, Portugal
Розпорядження від 13.07.2015 р. № 9680-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДАЛАЦИН ПІХВОВИЙ КРЕМ, крем вагінальний 2% по 20 г у тубах, серії J45900, виробництва Фармація і Апджон Компані, США
Лист від 15.07.2015 р. № 9774-1.2/2.0/17-15
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 20312, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна
Розпорядження від 16.07.2015 р. № 9897-1.2/2.0/17-15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Oxalimedac, powder for solution for infusion 100 mg, 5 mg/ml, з маркуванням виробника medac, Germany

