Профільний комітет рекомендував Парламенту прийняти в першому читанні новий закон «Про лікарські засоби»
Окрім цього, під час засідання члени Комітету розглянули пропозиції до законопроєкту за реєстраційним № 4358, які готувалися до його другого читання, та направили на перше читання законопроєкт № 5610
За ініціативою ЕВА відбулося широке обговорення проєкту Закону України «Про лікарські засоби»
5 липня 2021 р. Комітет з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — ЕВА) провів круглий стіл, темою якого стало обговорення проєкту Закону України «Про лікарські засоби» № 5547
Поставщики № 27 (1298) / № 28 (1299)
“O.L.KAR. ФАРМ-СЕРВИС” t/f (0432) 55-14-27 55-14-28. E‑mail: [email protected]. 21000, Винница, ул.Липовецкая, 6-а. [>12800] Отдел по работе с клиентами: t(067) 621‑22‑24 t/f(04344) 2‑22‑46. 23500, Шаргород, ул.Фрунзе, 16. “АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (многоканальный), t(057) 768-09-15 (секретарь), Киев: t(044) 364-39-41. Горячая линия: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected]; http://www.ametrin.biz, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харьков, ул.Юрьевская, 17 [>8900] Департамент оптовой реализации медикаментов: Харьков, ул.Юрьевская, 17, t(057) […]
Антибиотики могут помочь в лечении меланомы: результаты нового исследования
Некоторые антибиотики оказались эффективными против формы рака кожи, известной как меланома. Исследователи из Левенского католического университета (Katholieke Universiteit Leuven — KU Leuven), Бельгия, изучили влияние антибиотиков на опухоли у мышей. Их результаты были опубликованы в «Journal of Experimental Medicine». Исследователи из KU Leuven, возможно, нашли новое оружие в борьбе с меланомой: антибиотики, нацеленные на «электростанции» раковых клеток. Эти препараты используют […]
Постанова КМУ від 21.07.2021 р. № 759
Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Наказ МОЗ України від 20.07.2021 р. № 1488
Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Європейського Союзу
Разработка стратегии репозиционирования и два «старых» препарата против COVID-19
Исследовательская группа из Кэмбриджского университета (University of Cambridge) и Гиссенского университета Юстуса-Либиха (Justus-Liebig University), Германия, идентифицировала два активных ингредиента в качестве потенциальных лекарств против COVID-19. Используя искусственный интеллект, ученые собрали всю информацию о клеточных белках и сигнальных путях, которые коронавирус использует для своей репликации, и создали сеть соответствующих взаимодействий SARS-CoV-2. Компьютерный анализ базы данных лекарств позволил выявить 200 активных […]
Європейська комісія схвалила RYEQO®
Gedeon Richter прагне використати додаткові терапевтичні переваги, які обіцяє застосування препарату RYEQO®, і продовжує розширювати асортимент у напрямку охорони здоров’я жінок з метою покращення загальної якості життя жіночого населення
Израильские ученые нашли новую мишень SARS-CoV-2 и нацеленные на нее препараты
И. Аркин очень высоко оценивает перспективы своей работы: «Если бы у нас был препарат, нацеленный на белок оболочки, который помог бы справляться со вспышкой атипичной пневмонии, велика вероятность, что нам действительно не пришлось бы терпеть эту пандемию»
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Європейського Союзу» від 20 липня 2021 року № 1488
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ, ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРСЬКОЇ КОНФЕДЕРАЦІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМ ОРГАНОМ ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови […]