Розпорядження Держлікслужби від 22.04.2021 р. № 3350-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування всіх серій лікарського засобу 6-methyluracil, з маркуванням виробника High Hope Int’l Group Jiangsu Medical and Health Products Imp. & Exp.Corp. Ltd
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.04.2021 р. № 3334-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серій VH10119, VH20119, VH30119, VH40219, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 22.04.2021 р. № 3333-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених незареєстрованих лікарських засобів
Профільний Комітет у 2021 р. адаптуватиме національне законодавство до норм ЄС — ЄБА
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) повідомляє про результати проведеної зустрічі з головою Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайлом Радуцьким, яка відбулася 21 квітня. Під час заходу М. Радуцький заявив, що у 2021 р. серед пріоритетів роботи Комітету стане наближення національного медичного законодавства до норм Європейського […]
Вплив технічного регламенту щодо косметичної продукції на операторів ринку — погляд Асоціації AMOMD®
Результати правового аналізу нещодавно опублікованого офіційного тексту Технічного регламенту на косметичну продукцію, затвердженого постановою КМУ від 20.02.2021 р. № 65
Наказ МОЗ України від 20.04.2021 р. № 763
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) дезінфекційних засобів
Наказ МОЗ України від 20 квітня 2021 р. № 773
Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Австралії, Канади, Швейцарської Конфедерації, Європейського Союзу
Фонг Те Тхап та Артралгін-f: що робити, якщо болять суглоби?
Навесні застарілі проблеми із суглобами часто нагадують про себе, і для цього є багато причин. Хтось вирішує привести себе у форму та повертається до фізичних навантажень після тривалої «зимової» сплячки, інші із завзяттям беруться до роботи на присадибній ділянці та й взагалі мінлива весняна погода створює «чудові» умови для того, щоб згадати про свої хвороби. Що ж робити, коли болять суглоби? […]
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Австралії, Канади, Швейцарської Конфедерації, Європейського Союзу» від 20 квітня 2021 р. № 773
ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ ВІДМОВЛЕНО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ, ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРСЬКОЇ КОНФЕДЕРАЦІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМ ОРГАНОМ ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, […]
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Австралії, Канади, Швейцарської Конфедерації, Європейського Союзу» від 20 квітня 2021 р. № 773
ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ, ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРСЬКОЇ КОНФЕДЕРАЦІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМ ОРГАНОМ ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) […]