Застосування державної ОМТ під час включення ліків до номенклатур чи Національного переліку: оприлюднено проєкт
Міністерство охорони здоров’я оприлюднило 1 грудня для громадського обговорення проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку включення (виключення) лікарських засобів до (з) Національного переліку основних лікарських засобів та/або до (з) номенклатур лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, із застосуванням державної оцінки медичних технологій» (далі — проєкт наказу). Проєктом акта пропонується затвердити […]
Sanofi разработает вакцину от акне и еще 9 кандидатов к 2025 г.
На пути к дальнейшему росту фармацевтическая компания Sanofi все больше сосредотачивается на вакцинном бизнесе, который дает хорошие перспективы роста. Так, по внутренним прогнозам, объем мирового рынка иммунопрофилактики гриппа превысит 15 млрд евро к 2030 г. С этой целью французская группа приобрела биотехнологическую компанию в Австрии и создала Центр передового опыта мРНК (mRNA Center of Excellence). Каждая вторая вакцина — на основе мРНК Как было […]
В Україні майже 11,5 млн осіб завершили імунізацію від COVID-19 — дані ЦГЗ
За даними Центру громадського здоров’я (ЦГЗ), за добу 1 грудня 2021 р. в Україні зафіксовано 13 531 новий підтверджений випадок COVID-19, серед захворілих дітей — 1346, медичних працівників — 240. Також госпіталізовано 3003 особи, одужало — 23 535 людей, летальних випадків — 525. Протестовано 86 490 осіб, з них методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) — 45 […]
Постанова КМУ від 29.11.2021 р. № 1237
Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 9 грудня 2020 р. № 1236
Оприлюднено чергові зміни до Порядку підтвердження відповідності умов виробництва вимогам GMP
Зауважимо, що схожий проєкт було оприлюднено 15 червня 2021 р.
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 01.12.2021 р.
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку включення (виключення) лікарських засобів до (з) Національного переліку основних лікарських засобів та/або до (з) номенклатур лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, із застосуванням державної оцінки медичних технологій»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 01.12.2021 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.12.2021 р. № 10266-001.2/002.0/17-21
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу «Lysodren 500 mg, tablets», серій 6J04317, 3V04873, з маркуванням «Bristol-Myers Squibb Canada»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.12.2021 р. № 10265-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, серії ODPDM20004А, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
МОЗ оприлюднено проєкти примірних програм підготовки в інтернатурі
Міністерство охорони здоров’я України 26 листопада для громадського обговорення оприлюднило проєкт примірних програм підготовки в інтернатурі за спеціальностями галузі знань 22 «Охорона здоров’я» (далі — проєкт). Проєкт містить 23 програми відповідно до спеціальностей підготовки, зокрема і за спеціальністю «Фармація». У проєкті вказується, що для працевлаштування на посаду фахівців з вищою фармацевтичною освітою проходження інтернатури є обов’язковим та тривалість навчання становить 1 рік. Метою проходження інтернатури […]