Автор: vlad (Сторінка 422)

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» повідомляє про зміну з 1 жовтня 2020 р. вартості послуг з проведення: експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію); експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення; експертизи матеріалів щодо клінічних випробувань; експертизи матеріалів щодо можливості включення лікарського засобу до Державного формуляра лікарських […]

Согласно данным Cancer Research UK, количество случаев смерти от рака кожи, вызванного меланомой, в Великобритании с 1970-х годов резко возросло в 2,5 раза. Данные также показывают, что рост заболеваемости выше среди мужчин, нежели среди женщин. При этом уровень смертности среди мужчин в настоящее время более чем в 3 раза выше, чем в 1970-е годы. По данным благотворительной организации, это можно частично объяснить […]

Про визнання таким, що втратило чинність, розпорядження Кабінету Міністрів України від 4  грудня 2019  р. № 1209

Про тимчасове покладення виконання обов’язків Голови Національної служби здоров’я України на Віленського А. Б.

Европейская комиссия сегодня завершила предварительные переговоры с компанией Moderna о закупке потенциальной вакцины против COVID-19. Moderna — пятая компания, с которой Европейская комиссия завершила переговоры после Sanofi-GSK (31 июля), Johnson & Johnson (13 августа), CureVac (18 августа), а также подписания Соглашения о предварительной покупке с AstraZeneca 14 августа. Предусмотренный контракт с Moderna обеспечит возможность для всех стран — членов […]

Міністр наголосив, що пацієнтам з COVID-19 має проводитися терапія згідно з протоколом «Надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)», затвердженим наказом МОЗ від 02.04.2020 р. № 762

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) объявило, что 22 октября 2020 г. состоится открытое заседание Консультативного комитета по вакцинам и связанным с ними биологическим продуктам (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) для обсуждения общих вопросов разработки, авторизации и/или лицензирования вакцин, предназначенных для предотвращения COVID-19. «FDA запланировало заседание Консультативного комитета, […]

За цей період також прийнято настанову щодо клінічної оцінки вакцин, ініційовано питання стосовно врегулювання оцінки медичних технологій, виписування рецептів на протимікробні препарати та інше

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 10 августа начало свое третье исследование восприятия своих внешних коммуникаций. Цель опроса — собрать отзывы пациентов, потребителей, медицинских работников, ученых, СМИ, фармацевтической промышленности и других регуляторных органов. Отзывы помогут EMA выявить и устранить потенциальные недостатки, а также лучше удовлетворить потребности заинтересованных сторон и партнеров в обмене информацией. EMA учтет результаты […]

Про внесення змін до Графіка проведення Єдиного державного кваліфікаційного іспиту для здобувачів ступеня вищої освіти магістр та тестових екзаменів ліцензійних інтегрованих іспитів для здобувачів освітньо-кваліфікаційного рівня спеціаліст, бакалавр та молодший спеціаліст галузі знань «22 Охорона здоров’я» у 2020 році