Розпорядження Держлікслужби від 22.11.2021 р. № 9874-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серій 020420, 010119, 020420, 010220, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна
Розпорядження Держлікслужби від 22.11.2021 р. № 9873-001.2/002.0/17-21
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах або банках, серій 010521, 040220, 020220, 010220, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна
Регулювання клінічних випробувань в Україні наближається до європейського — ЄБА
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) звертає увагу, що 18 листопада Парламент прийняв в цілому проєкт закону «Про страхування», зареєстрований 29 березня 2021 р. за № 5315, у якому враховано зміни до регулювання страхування в клінічних випробуваннях, які були запропоновані експертами Підкомітету з клінічних досліджень асоціації. Завдяки цим змінам Україна перейде до повністю європейської моделі страхування відповідальності у клінічних дослідженнях. Законом вносяться відповідні зміни у чинний […]
За минулий тиждень у регіони відправлено ліків на загальну суму 186 млн грн — МОЗ
Міністерство охорони здоров’я України нагадує, що протягом року відомство здійснює закупівлі за державні кошти ліків, отримувати які українці можуть безоплатно. «Майже щодня ліки відвантажуються та прямують до того чи іншого регіону. Вони розподіляються в обласні департаменти охорони здоров’я, і кожен департамент на місці розподіляє ліки між конкретними закладами охорони здоров’я. Від наявності деяких препаратів інколи залежить не […]
Артериальная гипертензия связана с повышением риска развития эпилепсии в 2,5 раза
Эпилепсия с поздним началом — третье по распространенности неврологическое заболевание, которое отмечают у лиц пожилого возраста после инсульта и возникновения деменции. Исследования показывают, что эпилепсия с поздним началом за последние 2 десятилетия стала более распространенной. Число людей с этим заболеванием, вероятно, будет продолжать расти по мере старения населения. Несмотря на это, основные причины эпилепсии в 32–48% случаев остаются неясными. Некоторые исследования дают основания […]
Критерії визначення ліків, які заборонені до рекламування: на повторне обговорення винесено проєкт змін
23 листопада на сайті МОЗ для повторного громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким вносять зміни до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено, затверджених наказом МОЗ від 06.06.2012 р. № 422. Як зазначається в супровідній документації, його повторне оприлюднення для громадського обговорення пов’язане з оновленням Аналізу регуляторного впливу проєкту. Зокрема, у ньому уточнено цілі державного регулювання. Так, […]
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 23.11.2021 р.
COVID-19: за минулу добу в Україні зареєстровано майже 600 летальних випадків
88,2% госпіталізованих із COVID-19 минулого тижня — невакциновані та не отримали жодної дози антиковідної вакцини
Наказ МОЗ України від 23.11.2021 р. № 2587
Про державну реєстрацію лікарських засобів, які підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, або спеціалізованою організацією
FDA одобрило препарат для лечения пациентов с цитомегаловирусной инфекцией
Марибавир от компании Takeda Pharmaceuticals Company Limited работает, предотвращая активность фермента ЦМВ человека pUL97, тем самым блокируя репликацию вируса





