Автор: vlad (Сторінка 581)

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо зменшення тиску на бізнес з боку органів ринкового нагляду

Документ містить 52 позиції назв проєктів регуляторних актів, серед яких і ті, що стосуються фармацевтичного сектору

Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2020 рік

Кінцевий термін подання документів — 18:00 15 січня 2020 р. Заяви, подані після закінчення цього терміну, не розглядатимуться

Опубліковано текст постанови Кабінету Міністрів України від 04.12.2019 р. № 1132, якою ухвалено зміни до чинного Порядку здійснення державного контролю за додержанням законодавства про працю

Наказом МОЗ Украї­ни від 03.01.2020 р. № 12 внесено технічні виправлення в Реєстрі лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 р., затвердженому наказом Міністерства від 30.07.2019 р. № 1715. Так, змінено дати закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб на необмежений для таких препаратів: АМІОКОРДИН® виробництва «КРКА», д.д., Ново мєсто; ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»; МЕФАРМІЛ® […]

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року

ЗАТВЕРДЖЕНО наказом Міністерства охорони здоров’я України від 28.12.2019 р. № 2713 № з/п Вид та назва регуляторного акта Обґрунтування необхідності прийняття проєкту регуляторного акта Строк підготовки Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проєкту акта 1 Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про реімбурсацію лікарських засобів» Проєкт акта розробляється з метою забезпечення доступу пацієнтів до списку гарантованих державою препаратів для лікування найпоширеніших захворювань шляхом […]

Державна регуляторна служба України (ДРС) повідомляє, що в 2019 р. Експертно-апеляційною радою з питань ліцензування при ДРС (далі — Рада) розглянуто 139 скарг (апеляцій) бізнесу на дії органів ліцензування щодо порушення законодавства у сфері ліцензування, а також звернення органів ліцензування щодо надання погодження на проведення 638 позапланових перевірок додержання ліцензіатами вимог Ліцензійних умов. За результатами розгляду скарг Радою були прийняті рішення про задоволення 51 скарги, […]

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, що регулюють питання трансплантації анатомічних матеріалів людині