Автор: vlad (Сторінка 587)

Основні драйвери зростання ринку лабораторних клінічних тестів

24 Грудня 2019 р.

Згідно з даними, опублікованими у звіті «Clinical Laboratory Tests Market Report 2019–2029» аналітичної компанії «Visiongain», обсяги ринку лабораторних клінічних тестів збільшаться з 174,84 млрд дол. США у 2019 р. до 363 млрд дол. у 2029 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.12.2019 р. № 9631-001.1/002.0/17-19

23 Грудня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2,5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, серії 220619, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.12.2019 р. № 9630-001.1/002.0/17-19

23 Грудня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ КАЛЦЕКС, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 контурні чарункові упаковки (піддони) у пачці із картону, серії 28610417, виробництва: всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії: «ХБМ Фарма с.р.о.», Словаччина виробник, який відповідає за контроль серії/випробування: АТ «Гріндекс», Латвія виробник, який відповідає за випуск серії: АТ «Калцекс», Латвія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.12.2019 р. № 9624-001.1/002.0/17-19

23 Грудня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, серії cw40919, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Доступні ліки: затверджено зміни до Порядку визначення розміру реімбурсації ліків

Зокрема, змінено строки подачі документів власниками реєстраційних посвідчень або їх уповноважених представників для включення їх препаратів до Реєстру з 10 календарних днів до 7 робочих днів

Компания Sartorius и Немецкий исследовательский центр сотрудничают в области искусственного интеллекта

23 Грудня 2019 р.

«Наша цель состоит в том, чтобы использовать более совершенные методы анализа данных и увеличивающиеся компьютерные возможности для картирования и моделирования разработки и производства биофармацевтических препаратов в будущем. В результате время разработки и затраты на новые методы лечения значительно уменьшатся»

Уряд подав законопроєкт про саморегулювання господарської та професійної діяльності

23 Грудня 2019 р.

Кабінет Міністрів України подав на розгляд Парламенту законопроєкт від 17.12.2019 р. № 2613, який має вирішити проблеми та недоліки сучасного стану здійснення саморегулювання в Україні

8 из 10 норвежцев не против генерической замены

23 Грудня 2019 р.

Согласно данным «Apotekbarometeret», полученным при помощи фирмы «Kantar», 2/3 населения сообщили, что их попросили перейти на эквивалентный препарат. Из них 80% считают, что это положительно или не имеет значения.