РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.12.2019 р. № 9611-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРОУТРОПІН, розчин для ін’єкцій, 8 МО/мл, по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці, серії GD90735, виробництва Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея
FDA одобрило первую вакцину для профилактики болезни Эбола
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) 19 декабря объявило о выдаче разрешения на маркетинг Ervebo - первой вакцины для профилактики болезни Эбола
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Оприлюднений на сайті МОЗ 19.12.2019 р.
Министр здравоохранения Канады предлагает запретить рекламу вейп-продукции
19 декабря 2019 г. министр здравоохранения Канады Патти Хайду (Patty Hajdu) предложила запретить продвижение и рекламу вейп-продукции в общественных местах, магазинах и интернете, чтобы ограничить использование электронных сигарет молодежью. П. Хайду также объявила о том, что на упаковке вейп-продуктов теперь обязательно должно быть предупреждение о вреде для здоровья. Новые правила приняты на фоне растущих опасений, которые связаны с вопросами безопасности вейпинга, […]
Територіальна сфера дії GDPR: що слід врахувати
Юридична компанія «Правовий Альянс» (далі — ЮК «Правовий Альянс») повідомляє, що 12.11.2019 р. Європейська рада із захисту даних (European Data Protection Board) опублікувала оновлену редакцію Настанови 3/2018 щодо територіальної сфери дії Загального регламенту про захист даних (General Data Protection Regulation — GDPR). У даній редакції, як і в попередніх, акцент робиться на практичному застосуванні двох критеріїв поширення […]
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.12.2019 р. № 9581-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 140319, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9575-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 1% по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 19000015, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9574-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, серії 106007119, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9572-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РИФАМПІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 600 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9571-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 2% по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, серії 180000241, виробництва ПАТ «Фармак» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна