Зміст номера #1018

Фармацевтичні підприємства закликають керівників держави захистити справедливу конкуренцію у сфері державних закупівель лікарських засобів

Мова йде про запровадження в Україні дискримінаційних норм щодо окремих потенційних учасників торгів, що може призвести до неефективного використання бюджетних коштів та, як наслідок, зашкодити національним інтересами України

Закупки через международные организации: достижение или провал?

По состоянию на начало декабря 2015 г. торги по большинству государственных программ, переданных международным закупочным организациям, не объявлены. А скоро рождественские праздники. То есть с централизованными закупками лекарственных средств и медицинских изделий по ряду социально важных программ в этом году уже не сложилось

Сучасне медичне право в Україні. Головний вектор — гармонізація із законодавством ЄС

27 листопада 2015 р. у Полтавському юридичному інституті відбулася IV Всеукраїнська науково-практична конференція на тему «Теоретико-правові засади формування сучасного медичного права в Україні». Учасники заходу ознайомилися з теорією та практикою формування медичного права, правовими проблемами формування та реалізації державної політики у цій сфері, основними напрямками удосконалення законодавства в сфері медичної та фармацевтичної допомоги

Фармацевтическая практика в Британии и Германии. Законодательство и тенденции

В данной статье представлен обзор фармацевтической практики в Великобритании и Германии. Изучение разносторонних подходов к вопросу надлежащей фармацевтической практики крайне важно при построении таковой в Украине 

Експертиза щодо автентичності реєстраційних матеріалів на препарат: у Мін’юсті зареєстровано наказ МОЗ

Експертиза полягає в перевірці факту підтвердження заявником або його уповноваженою особою автентичності перекладу українською мовою інструкції для застосування лікарського засобу

Розроблено зміни до Порядку провадження діяльності з обігу підконтрольних речовин

Зокрема, з Порядку пропонується вилучити норму, відповідно до якої, для ввезення на територію України та транзиту через її територію препаратів, що містять малу кількість підконтрольних речовин, суб’єкти господарювання мають отримувати дозвіл ДСКН