Фармацевтичні підприємства закликають керівників держави захистити справедливу конкуренцію у сфері державних закупівель лікарських засобів
Мова йде про запровадження в Україні дискримінаційних норм щодо окремих потенційних учасників торгів, що може призвести до неефективного використання бюджетних коштів та, як наслідок, зашкодити національним інтересами України
Закупки через международные организации: достижение или провал?
По состоянию на начало декабря 2015 г. торги по большинству государственных программ, переданных международным закупочным организациям, не объявлены. А скоро рождественские праздники. То есть с централизованными закупками лекарственных средств и медицинских изделий по ряду социально важных программ в этом году уже не сложилось
Сучасне медичне право в Україні. Головний вектор — гармонізація із законодавством ЄС
27 листопада 2015 р. у Полтавському юридичному інституті відбулася IV Всеукраїнська науково-практична конференція на тему «Теоретико-правові засади формування сучасного медичного права в Україні». Учасники заходу ознайомилися з теорією та практикою формування медичного права, правовими проблемами формування та реалізації державної політики у цій сфері, основними напрямками удосконалення законодавства в сфері медичної та фармацевтичної допомоги
Фармацевтическая практика в Британии и Германии. Законодательство и тенденции
В данной статье представлен обзор фармацевтической практики в Великобритании и Германии. Изучение разносторонних подходов к вопросу надлежащей фармацевтической практики крайне важно при построении таковой в Украине
Кшиштоф Седлецьки очолив ЄБА
30 листопада 2015 р. відбулося перше засідання оновленого складу правління
СБУ зупинила реалізацію фальсифікованого препарату для лікування пневмонії
Правоохоронці вилучили понад 20 тис. флаконів фальсифікату ринковою вартістю більш ніж 4 млн грн.
Експертиза щодо автентичності реєстраційних матеріалів на препарат: у Мін’юсті зареєстровано наказ МОЗ
Експертиза полягає в перевірці факту підтвердження заявником або його уповноваженою особою автентичності перекладу українською мовою інструкції для застосування лікарського засобу
Розроблено зміни до Порядку провадження діяльності з обігу підконтрольних речовин
Зокрема, з Порядку пропонується вилучити норму, відповідно до якої, для ввезення на територію України та транзиту через її територію препаратів, що містять малу кількість підконтрольних речовин, суб’єкти господарювання мають отримувати дозвіл ДСКН
Наказ МОЗ України від 03.11.2015 р. № 721
Про затвердження Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією







