Уряд призначив трьох заступників міністра охорони здоров’я
До складу керівництва МОЗ України входять в.о. міністра Уляна Супрун та 4 заступники: Роман Ілик, Павло Ковтонюк, Олександр Лінчевський та Оксана Сивак
До складу керівництва МОЗ України входять в.о. міністра Уляна Супрун та 4 заступники: Роман Ілик, Павло Ковтонюк, Олександр Лінчевський та Оксана Сивак
Зокрема, вилучається один із критеріїв вибору спеціалізованих організацій, що здійснюють закупівлі
Зокрема, передбачається зміна світоглядного підходу до доступу до медичних послуг шляхом запровадження принципу «гроші ходять за пацієнтом»
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» звернулася з відповідним клопотанням до Прем’єр-міністра України Володимира Гройсмана та в.о. міністра охорони здоров’я Уляни Супрун
Усі активісти фармацевтичної галузі мають консолідуватися й працювати разом, лише за таких умов ми зможемо говорити про реальне, всеукраїнське самоврядування
В роботі ювілейної сесії загальних зборів НАН України та галузевих національних академій наук України, присвяченої 25-й річниці проголошення незалежності України, взяв активну участь академік Віталій Цимбалюк, президент НАМН України, повний кавалер ордена «За заслуги»
В данной публикации мы проанализируем успехи и поражения топ-50 ведущих мировых компаний по итогам 2015 г. и постараемся понять, в чем же залог успеха лидеров. Ниже представлены топ-50 фармацевтических компаний по объему глобальных продаж рецептурных препаратов
Після тривалої перерви розробку Національної політики відновлено на рівні робочої групи, створеної наказом МОЗ України від 3.06.2016 р. № 516. Її перше засідання відбулося 9 серпня 2016 р. під головуванням в.о. міністра охорони здоров’я Уляни Супрун. За результатами зустрічі учасникам робочої групи розіслано проект Національної політики для надання пропозицій та коментарів
Затверджені 2 роки назад правила є обов’язковими для всіх закладів незалежно від форми власності та відомчого підпорядкування, у складі яких є стерилізаційне відділення
Спрощено процедуру реєстрації в Україні лікарських засобів, зареєстрованих компетентними органами Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, США. Також спрощена процедура діятиме для препаратів, зареєстрованих Європейською агенцією з лікарських засобів (European Medicines Agency) за централізованою процедурою