Зміст номера #278

? ЮРИДИЧНА КОНСУЛЬТАЦІЯ — Чи можлива дрібнооптова торгівля медикаментами зі складу за наявності ліцензії на оптовий продаж та торгового патенту при розрахунках готівкою? Чи потрібно при цьому мати касовий апарат? — Відповідно до пункту 2.2.2.1 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Державного комітету України з питань […]

За даними ВООЗ, у другій половині XX ст. поступово знизився рівень смертності від захворювань серцево-судинної системи у Північній Америці, Західній Європі, Японії та Австралії. Це, зокрема, зумовлено успіхами у лікуванні есенціальної артеріальної гіпертензії (АГ). Однак 70% хворих на есенціальну АГ все ще потребують лікування, спрямованого на нормалізацію артеріального тиску (АТ). Адже підвищений АТ відіграє ключову роль у патогенезі як ішемічної хвороби серця (ІХС), так і інсульту. Отже, належний контроль АТ є важливим фактором профілактики ускладнень з боку серцево-судинної системи.

Проблема використання лікарських засобів у вагітних привертає увагу як науковців, так і практичних лікарів. «Щотижневик АПТЕКА» не раз звертався до цієї теми в своїх публікаціях (див. № 2 (274) та № 5 (276)). Тема сьогоднішньої розмови — використання стероїдних гормонів в репродуктивній медицині. На запитання нашого кореспондента відповідає завідувач відділення з лікування безпліддя клініки «Ісіда-ІУР» Ігор Ільїн.

Появление рубрики «Дефектура» не осталось не замеченным читателями «Еженедельника АПТЕКА». После выхода газеты в редакцию поступило много вопросов от читателей относительно различных лекарственных препаратов. Напоминаем, что вопросы принимаются в письменном виде, по факсу (044) 238-68-60, электронной почте [email protected].
Нас спрашивают о препаратах

• ТЕТРАДОКС, капс., 100 мг № 10
• ТИРЕОИДИН, табл., п/о, 0,05; 0,1 г № 10, № 20
• МИДАНТАН, табл. 0,1 г; фл. № 100

В 2000 г. объем продаж 15 ведущих лекарственных препаратов компании «Санофи-Синтелабо» увеличился на 29,4% и достиг 3175 млн евро. Доля этих препаратов в общем объеме продаж составляет 55% (в 1999 г. — 49%). Общий объем продаж в минувшем году возрос на 11,5%, продукции реализовано на 5790 млн евро.

Лицензирование является наиболее важным элементом регулирования фармацевтического рынка, и введение новых лицензионных условий, несомненно, отразится на деятельности всех операторов рынка. Редакция предоставляет возможность всем участникам фармацевтического рынка высказать свою точку зрения и предлагает вашему вниманию первые комментарии некоторых положений этого документа. В этом номере свои мнения по поводу лицензионных условий высказывают:
Николай Пономаренко, доктор фармацевтических наук, профессор, зав. кафедрой организации и экономики фармации Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика, вице-президент Фармацевтической ассоциации Украины
Семен Плачков, председатель правления Закарпатской областной ассоциации «Новая фармация Закарпатья»
Михаил Пивнюк, директор Государственного производственно-торгового предприятия «Волыньфармпостач»

Про затвердження порядку провадження діяльності, пов’язаної з обiгом наркотичних засобiв, психотропних речовин та прекурсорiв у лiкувально-профілактичних закладах та установах

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про те, що лікарський засоб АДОНІС-БРОМ, таблетки, вкриті оболонкою, № 25 у флаконах виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь (Реєстраційне посвідчення № П. 12.00/02631 від 19.12.2000) перереєстровано в Україні.

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що за результатами державного контролю забороняється реалізація лікарського засобу «Ністатин», таблетки по 500 000 ОД № 10, вкриті оболонкою, серії 41100 виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань Черкаської обл., який не відповідає вимогам ТФС 42-1684-87 за показником «Опис».

Міністерство охорони здоров’я України нагадує, що процедура проходження попереднього державного контролю відноситься винятково до компетенції Державної інспекції МОЗ України та має визначені етапи. При порушенні вищевказаної процедури будь-які сертифікати аналізів лабораторій та дозволи інших організацій не будуть братися до уваги, а лікарські засоби вважатися такими, що не пройшли попередній контроль.