#278 | Еженедельник АПТЕКА

Разыскивается препарат (ТЕТРАДОКС, ТИРЕОИДИН, МИДАНТАН)

Появление рубрики «Дефектура» не осталось не замеченным читателями «Еженедельника АПТЕКА». После выхода газеты в редакцию поступило много вопросов от читателей относительно различных лекарственных препаратов. Напоминаем, что вопросы принимаются в письменном виде, по факсу (044) 238-68-60, электронной почте public@morion.kiev.ua.
Нас спрашивают о препаратах

  • ТЕТРАДОКС, капс., 100 мг № 10
  • ТИРЕОИДИН, табл., п/о, 0,05; 0,1 г № 10, № 20
  • МИДАНТАН, табл. 0,1 г; фл. № 100

Объем продаж препаратов-бестселлеров компании «Санофи-Синтелабо» увеличивается

В 2000 г. объем продаж 15 ведущих лекарственных препаратов компании «Санофи-Синтелабо» увеличился на 29,4% и достиг 3175 млн евро. Доля этих препаратов в общем объеме продаж составляет 55% (в 1999 г. — 49%). Общий объем продаж в минувшем году возрос на 11,5%, продукции реализовано на 5790 млн евро.

Новые лицензионные условия. Читатели обсуждают некоторые положения нового документа

Лицензирование является наиболее важным элементом регулирования фармацевтического рынка, и введение новых лицензионных условий, несомненно, отразится на деятельности всех операторов рынка. Редакция предоставляет возможность всем участникам фармацевтического рынка высказать свою точку зрения и предлагает вашему вниманию первые комментарии некоторых положений этого документа. В этом номере свои мнения по поводу лицензионных условий высказывают:
Николай Пономаренко, доктор фармацевтических наук, профессор, зав. кафедрой организации и экономики фармации Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика, вице-президент Фармацевтической ассоциации Украины
Семен Плачков, председатель правления Закарпатской областной ассоциации «Новая фармация Закарпатья»
Михаил Пивнюк, директор Государственного производственно-торгового предприятия «Волыньфармпостач»

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 09.02.2001 № 253/12-04

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про те, що лікарський засоб АДОНІС-БРОМ, таблетки, вкриті оболонкою, № 25 у флаконах виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь (Реєстраційне посвідчення № П. 12.00/02631 від 19.12.2000) перереєстровано в Україні.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 09.02.2001 № 252/12.07-04

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що за результатами державного контролю забороняється реалізація лікарського засобу «Ністатин», таблетки по 500 000 ОД № 10, вкриті оболонкою, серії 41100 виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань Черкаської обл., який не відповідає вимогам ТФС 42-1684-87 за показником «Опис».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 14.02.01 № 289/07-02

Міністерство охорони здоров’я України нагадує, що процедура проходження попереднього державного контролю відноситься винятково до компетенції Державної інспекції МОЗ України та має визначені етапи. При порушенні вищевказаної процедури будь-які сертифікати аналізів лабораторій та дозволи інших організацій не будуть братися до уваги, а лікарські засоби вважатися такими, що не пройшли попередній контроль.

ФРАКСИПАРИН в XXI веке: революция продолжаетсяот ГЕПАРИНА к ФРАКСИПАРИНУ

Сегодня ФРАКСИПАРИНУ отдают предпочтение врачи многих специальностей. Прежде всего — это хирургия, интенсивная терапия и анестезиология. Преимущества ФРАКСИПАРИНА по сравнению со стандартным гепарином и выгодные отличия от других низкомолекулярных гепаринов сегодня признаны многими специалистами. Следствием этого является стабильный коммерческий успех препарата. Более 10 лет компания «Санофи-Синтелабо» прочно удерживает позицию мирового лидера в разработке и производстве препаратов для борьбы с тромбозом, к которым относятся ФРАКСИПАРИН, ПЛАВИКС, ТИКЛИД.

ОМЕПРАЗОЛ

Для обеспечения потребности отечественного здравоохранения в высокоэффективном лекарственном средстве на ОАО «Концерн «Стирол» при экспертном участии Государственного научного центра лекарственных средств (ГНЦЛС, г. Харьков) разработана технология производства препарата ОМЕПРАЗОЛ с использованием высококачественной импортной субстанции («Chemo Iberika», Испания).
Опыт клинического применения свидетельствует о хорошей переносимости ОМЕПРАЗОЛА большинством пациентов.