Зміст номера #278

Лицензирование является наиболее важным элементом регулирования фармацевтического рынка, и введение новых лицензионных условий, несомненно, отразится на деятельности всех операторов рынка. Редакция предоставляет возможность всем участникам фармацевтического рынка высказать свою точку зрения и предлагает вашему вниманию первые комментарии некоторых положений этого документа. В этом номере свои мнения по поводу лицензионных условий высказывают:
Николай Пономаренко, доктор фармацевтических наук, профессор, зав. кафедрой организации и экономики фармации Киевской медицинской академии последипломного образования им. П.Л. Шупика, вице-президент Фармацевтической ассоциации Украины
Семен Плачков, председатель правления Закарпатской областной ассоциации «Новая фармация Закарпатья»
Михаил Пивнюк, директор Государственного производственно-торгового предприятия «Волыньфармпостач»

Про затвердження порядку провадження діяльності, пов’язаної з обiгом наркотичних засобiв, психотропних речовин та прекурсорiв у лiкувально-профілактичних закладах та установах

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє про те, що лікарський засоб АДОНІС-БРОМ, таблетки, вкриті оболонкою, № 25 у флаконах виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь (Реєстраційне посвідчення № П. 12.00/02631 від 19.12.2000) перереєстровано в Україні.

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що за результатами державного контролю забороняється реалізація лікарського засобу «Ністатин», таблетки по 500 000 ОД № 10, вкриті оболонкою, серії 41100 виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань Черкаської обл., який не відповідає вимогам ТФС 42-1684-87 за показником «Опис».

Міністерство охорони здоров’я України нагадує, що процедура проходження попереднього державного контролю відноситься винятково до компетенції Державної інспекції МОЗ України та має визначені етапи. При порушенні вищевказаної процедури будь-які сертифікати аналізів лабораторій та дозволи інших організацій не будуть братися до уваги, а лікарські засоби вважатися такими, що не пройшли попередній контроль.

Сегодня ФРАКСИПАРИНУ отдают предпочтение врачи многих специальностей. Прежде всего — это хирургия, интенсивная терапия и анестезиология. Преимущества ФРАКСИПАРИНА по сравнению со стандартным гепарином и выгодные отличия от других низкомолекулярных гепаринов сегодня признаны многими специалистами. Следствием этого является стабильный коммерческий успех препарата. Более 10 лет компания «Санофи-Синтелабо» прочно удерживает позицию мирового лидера в разработке и производстве препаратов для борьбы с тромбозом, к которым относятся ФРАКСИПАРИН, ПЛАВИКС, ТИКЛИД.

С 12 февраля 2001 г. в России лекарственные препараты, содержащие фенилпропаноламин и псевдоэфедрин, будут отпускаться только по рецепту врача.

Для обеспечения потребности отечественного здравоохранения в высокоэффективном лекарственном средстве на ОАО «Концерн «Стирол» при экспертном участии Государственного научного центра лекарственных средств (ГНЦЛС, г. Харьков) разработана технология производства препарата ОМЕПРАЗОЛ с использованием высококачественной импортной субстанции («Chemo Iberika», Испания).
Опыт клинического применения свидетельствует о хорошей переносимости ОМЕПРАЗОЛА большинством пациентов.

Термин «логистика» широко используется в деловом мире. Так называется наука, изучающая теорию и практику движения сырья, материалов, производственных, трудовых и финансовых ресурсов, готовой продукции от источника к потребителю. За последние десятилетия логистика превратилась в эффективный инструмент бизнеса.

ЦИТРАМОН ЭКСТРА — новый отечественный комбинированный препарат, оказывающий анальгезирующее и жаропонижающее действие, разработанный ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница» и Государственным научным центром лекарственных средств. Каждая таблетка ЦИТРАМОНА ЭКСТРА содержит 500 мг парацетамола и 50 мг кофеина.