#317 | Еженедельник АПТЕКА

КЛИНДАМИЦИНоценка эффективности комплексного лечения бактериального вагиноза в амбулаторных условиях

Вагинальные инфекции являются наиболее распространенными заболеваниями в акушерско-гинекологической практике. Частота выявления бактериального вагиноза составляет 30–40% всех случаев вульвовагинита.
Результаты исследований свидетельствуют, что комплексный метод лечения бактериального вагиноза с применением КЛИНДАМИЦИНА производства компании «Балканфарма» (Болгария) позволяет достичь стойкого клинико-микробиологического эффекта.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 22.11.2001 р. № 2701/12-15

У Донецькій області виявлені незареєстровані лікарські засоби:
Доксицикліну гідрохлорид капсули 0,1 г № 10 виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь;
Клей БФ-6, фл. по 15 г виробництва ВАТ «Лубнифарм» , термін реєстрації якого закінчився 08.07.2001 року;
Таблетки Авісану 0,05 г табл., вкриті оболонкою, № 25 у контурних чарункових упаковках виробництва ДП «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром» , термін реєстрації якого закінчився 06.08.2001 року.
Особливу увагу звернути на препарат Доксицикліну гідрохлорид капсули 0,1 г № 10 виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь, який не був зареєстрований в Україні.

БІОНОРИКАфітопрепарати для лікування захворювань вуха, горла та носа

15 листопада у конференц-залі Президент-готелю «Київський» відбувся науково-практичний симпозіум «Секретолітична і протизапальна терапія в оториноларингології», організований київським Головним управлінням охорони здоров’я та німецькою фармацевтичною компанією «Біонорика» в рамках дня Головного оториноларинголога м. Києва.
У виступах відомих українських та російських учених-оториноларингологів йшлося про клінічну ефективність препаратів, виготовлених на основі лікарських рослин, німецької фармацевтичної компанії «Біонорика» — СИНУПРЕТУ і ТОНЗИЛГОНУ при синуситах, середньому отиті, тонзилітах та деяких інших захворюваннях.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 22.11.2001 р. № 2707/12-15

У Чернігівській та Миколаївській областях виявлені лікарські засоби, які ніколи не були зареєстровані в Україні:
Простатилен ліофіл. пор. 5 мг виробництва ДУП «Імунопрепарат», Російська Федерація;
Доксицикліну гідрохлорид капсули 0,1 г № 10 виробництва ФАТ «Ферейн», фірма «Бринцалов».

Подготовлена новая редакция проекта закона «О лекарственных средствах»

20 ноября 2001 г. в Министерстве здравоохранения Украины состоялась презентация проекта новой редакции закона Украины «О лекарственных средствах». На презентации присутствовали представители организаций, которые непосредственно участвовали в разработке проекта, а также те, кто будет заниматься доработкой проекта до стадии Закона, и те, чья деятельность будет регулироваться этим Законом.

До відома виробників лікарських засобів

20 жовтня 2001 р. у Міністерстві юстиції зареєстровано за № 974/6165 Наказ Міністерства охорони здоров’я від 01.11.01 р. № 442, яким внесено зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 03.05.01 р. № 163 «Про затвердження Вимог до інформації про застосування лікарського засобу».
Положення наказу коментує заступник директора Державного фармакологічного центру МОЗ України Віктор Чумак.

Презентация нового отраслевого стандарта Украины«Лекарственные средства. Надлежащая производственная практика»

В 1996 г. бывшим Госкоммедбиопромом Украины была разработана программа перехода отечественных фармацевтических предприятий на условия работы в соответствии с требованиями GMP (Good Manufacturing Practice — Надлежащая производственна практика). Согласно этой программе, украинские фармацевтические предприятия должны были осуществить переход не позже 1 января 2002 г. Сегодня руководители украинских фармацевтических предприятий считают, что это возможно только поэтапно и не ранее 2005–2007 гг.
21 ноября 2001 г. в МЗ Украины состоялась презентация украинского отраслевого стандарта ГСТУ 42-06-2001 «Лекарственные средства. Надлежащая производственная практика».

Держава регулює ціни на лікарські засоби

На засіданні Кабінету Міністрів України, що відбулося 16 листопада цього року, прийнято дві постанови — № 1482 та № 1499 — щодо державної політики у сфері регулювання цін на лікарські засоби. Постановою № 1499 встановлено граничні торговельні надбавки (націнки) на низку лікарських засобів і виробів медичного призначення, ціни на які підлягають державному регулюванню, а також до кінця 2001 р. передбачено розроблення системи державної реєстрації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, включені до «Національного переліку основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення». Зазначений перелік затверджено постановою Кабінету Міністрів України № 1482.
Урядові документи коментує перший заступник голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Олександр Євтушенко.
ВИТЯГ З НАКАЗУ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ ТА МІНІСТЕРСТВА ЕКОНОМІКИ УКРАЇНИ ВІД 1 СЕРПНЯ 1997 р. ЗА № 265/101
ПЕРЕЛІК ВІТЧИЗНЯНИХ ТА ІМПОРТНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ, ЦІНИ НА ЯКІ ПІДЛЯГАЮТЬ ДЕРЖАВНОМУ РЕГУЛЮВАННЮ

Современные безрецептурные лекарственные средства для симптоматического лечения ОРВИ и гриппа

Врач постоянно должен решать проблему выбора лекарства для каждого пациента, а работники аптек — проблему рекомендации наиболее подходящего или адекватной замены назначенного препарата. Решить эти вопросы позволяют фармакоэкономические подходы.