Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 20.02.2002 р. № 525/07-16
У зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації за показником «Опис» (на більшості таблеток у блістері присутні вкраплення та плями жовтого кольору)
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу таблетки Еуфіліну по 0,15 г № 10 серії 100701 виробництва ВАТ «Лубнифарм».