Зміст номера #338

Классификация некоторых активных лекарственных ингредиентов по категориям отпуска в странах Европейского Союза и других странах мирового сообщества

Продолжаем публиковать данные AESGP/WSMI 2001 г. о категориях отпуска лекарственных средств в различных странах. В этом номере «Еженедельника АПТЕКА» размещена информация об антигельминтных и антипротозойных, М-холинолитических, противокашлевых и отхаркивающих, дерматологических, кардиологических, антисептических и спермицидных средствах, а также об анксиолитических, седативных, снотворных и антипсихотических препаратах.

План перевірок суб’єктів господарювання на травень 2002 р.

Перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на травень 2002 року

Секреты успеха компании «Pliva»

Компания «Pliva» (Хорватия) — крупнейший в Восточной и Центральной Европе производитель лекарственных средств. В 2001 г. исполнилось 80 лет с момента ее основания. Стратегией компании является укрепление позиций и расширение присутствия на фармацевтическом рынке в данном регионе, а также в странах Европейского Союза (ЕС) и США. Чтобы достичь этого, «Pliva» использует современные технологии менеджмента, постоянно обновляет и расширяет портфель препаратов, активно проводит научные исследования в целях создания инновационных лекарственных средств.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 24.04.2002 р. № 1443/12-07

У зв’язку з виявленням в обігу лікарського засобу Віагра, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 виробництва «Пфайзер», Франція, який супроводжувався фальсифікованим сертифікатом аналізу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у м. Києві за № 26502 від 25.02.2001 року на серію препарату 0035312 (дійсний сертифікат за № 26502 від 25.02.2002 року було видано Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у м. Києві на серію 104190 вказаного лікарського засобу), надано Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаного лікарського засобу.