Содержание номера #339

26 апреля состоялась очередная конференция фармацевтов Украины.
Нынешние «Встречи на Липках» проходили под эгидой ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины и Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств. В работе конференции приняли участие фармацевты из всех регионов нашей страны, а среди выступавших были руководители различных учреждений и организаций, имеющих отношение к реализации лекарственных средств. В центре внимания участников были проблемы, наиболее актуальные для фармацевтической отрасли и, в частности, для работников аптек.

С 3 по 5 апреля 2002 г. в столице Эстонии Таллинне состоялась вторая конференция Панъевропейского регулятивного форума по лекарственным средствам (PERF — Pan-European Regulatory Forum on Pharmaceuticals).
В связи с тем что до официального вступления стран ЦВЕ в ЕС осталось совсем немного времени, были подведены итоги фактического состояния дел в сфере лицензирования лекарственных средств в странах ЦВЕ.
Представители Комиссии ЕС оставались непоколебимыми в вопросе соблюдения соответствующих директив ЕС в отношении лицензирования генериков.

«Шеринг-Плау» / США — одна из крупнейших инновационных компаний — является мировым лидером в разработке противоаллергических лекарственных средств. Ученые компании стояли у истоков создания первых антигистаминных препаратов.
Последней разработкой научно-исследовательских центров компании «Шеринг-Плау» является инновационный препарат Эриус (дезлоратадин). Эриус обладает привлекательными фармакодинамическими и фармакокинетическими свойствами. Дезлоратадин селективно связывается с Н₁-гистаминовым рецепторами и не оказывает токсического влияния на миокард. Отличительным свойством Эриуса является то, что, кроме блокады Н₁-гистаминовых рецепторов, он оказывает также противоаллергическое и противовоспалительное действие.

Планируя маркетинговую стратегию, фармацевтическая компания делает «упор» на врача, назначающего лекарственное средство (ЛС), на потребителя, принимающего это ЛС, и на работника аптеки, в той или иной мере регулирующего распределение препарата непосредственно потребителю. Мнение и стиль работы фармацевта, в частности работника первого стола, занимающегося непосредственно продажей ЛС, является одним из существенных факторов, определяющих спрос и продвижение препарата на рынке ЛС.
Анкетирование, проведенное в рамках рейтинга «ФармЭксперт», позволило оценить значение и взаимосвязь ряда критериев, которыми руководствуются работники аптечных учреждений при работе с покупателем.

Препарат ГЛОБИРОН производства фирмы «Дженом Биотек» (Индия) содержит полимальтозный комплекс гидроксида железа (III).
В 5 мл сиропа содержится полимальтозный комплекс железа (III) в количестве, эквивалентном 50 мг элементарного железа (III).
ГЛОБИРОН назначают для лечения и профилактики железодефицитной анемии, при повышенной потребности организма в железе (в период беременности и кормления грудью, донорам, детям в период активного роста).

Преимуществами биологически активной добавки ВИДЖАЙСАР является растительное происхождение, высокая гипогликемизирующая активность, отсутствие побочных эффектов. Он рекомендуется для применения у пациентов с сахарным диабетом II типа и с сопутствующими заболеваниями пищеварительного тракта и сердечно-сосудистой системы.

«Юникем Лабораториз Лтд.» является одной из крупнейших фармацевтических компаний Индии. Она входит в число ведущих фирм, осуществляющих маркетинг лекарственных средств в этой стране. За плечами «Юникем Лабораториз Лтд.» — 57-летний опыт деятельности на индийском фармацевтическом рынке.
В настоящее время компания «Юникем Лабораториз Лтд.» экспортирует как фасованные лекарственные средства, так и в виде ангро на фармацевтические рынки России, Шри-Ланки, Танзании, Уганды, Замбии, Вьетнама, Ганы, Камбоджи, Эфиопии, Малайзии, Республики Бангладеш, Кипра, Египта, Франции, Германии, Южной Африки, Великобритании, Испании, Маврикии, Кении. Сейчас к этим странам присоединилась и Украина. Среди лекарственных средств, которые компания «Юникем Лабораториз Лтд.» представила на украинском фармацевтическом рынке, — МАКСИГАН и ЮНИЭНЗИМ^® С МПС.
МАКСИГАН является оптимальным препаратом для купирования боли спастического генеза. Он обладает быстрым и продолжительным анальгезирующим эффектом, а также оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы внутренних органов. Применение МАКСИГАНА в большинстве случаев позволяет избежать назначения наркотических анальгетиков, за исключением выраженного болевого синдрома.
ЮНИЭНЗИМ^® С МПС — препарат разностороннего действия, который устраняет диспепсию различной этиологии, применяется при нарушении процесса всасывания питательных веществ в пищеварительном тракте, гастрите со сниженной секрецией, а также при низкой активности пепсина желудочного сока. Препарат незаменим для лечения и профилактики метеоризма, в том числе в послеоперационный период.

Відповідно до п. 3.1 ст. 3 закону України «Про податок на додану вартість» об ’єктом оподаткування ПДВ є операції з продажу товарів (робіт, послуг) на митній території України.

Урогенитальная инфекция у женщин является одной из важнейших медико-социальных проблем современности. К основным заболеваниям органов мочеполовой системы у женщин, вызванным инфекционными возбудителями, относятся бактериальный вагиноз, трихомониаз и кандидозный вульвовагинит.
В мировой клинической практике при воспалительных заболеваниях органов мочеполовой системы у женщин, вызванных инфекционными возбудителями, широко используют иммунобиологический препарат — лиофилизат «СОЛКОТРИХОВАК» швейцарской компании «ICN Switzerland AG» (новое название компании «Solco Basel AG»).
Об опыте применения лиофилизата «СОЛКОТРИХОВАК» в отечественной клинической практике рассказывает заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии Национального медицинского университета им. А.А. Богомольца, руководитель Украинского центра клинической иммунологии, заведующий лабораторией иммунологии Института урологии АМН Украины, главный специалист МЗ Украины по клинической иммунологии, доктор медицинских наук, профессор Георгий Дранник.

У зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Солкосерил, розчин для ін’єкцій в ампулах по 2 мл серії 708012 виробництва фірми «Солко Базель ПЗ», Польща, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування цього лікарського засобу.