#394 | Еженедельник АПТЕКА

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.05.2003 р. № 1537/11-02

Про скасування висновків лабораторії щодо проведення досліджень зразків Декстрану 40 с.020415 виробництва фірми «Біотика», Словаччина,та Реополіглюкіну с.010103/1.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 21.05.2003 р. № 1674/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин по 10 мл серії 151002, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОКВП «Фармація».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 22.05.2003 р. № 1704/07-19

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Астмопент, аерозоль по 20 мл (400 доз) у флаконах № 1 серій Н07002, Н11001, виробництва «ГлаксоВеллком Познань AT», Польща.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 23.05.2003 р. № 1732/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ібупрофен, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 50 серії 090502, виробництва ВАТ «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 26.05.2003 р. № 1757/07-14

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин глюкози 5% для ін’єкцій у флаконах по 500 мл, виробництва Pharm. Works «Terpol» S.A., Польща, та Колістрін парентерал, порошок для парентерального застосування у флаконах, виробництва «Grunen T hal», Німеччина.

Якість ліків у дзеркалі фахової підготовки уповноважених осіб

Сьогодні першочергове значення в державній політиці у фармацевтичному секторі набула проблема поліпшення забезпечення та контролю якості лікарських засобів (ЛЗ). На виконання затвердженої на найвищому рівні стратегії інтеграції України до Європейського Союзу, яка передбачає здійснення заходів з гармонізації систем стандартизації та сертификації продукції зі стандартами й вимогами ЄС, у нашій країні створений, діє і розвивається інститут уповноважених осіб. Особливостями фахової (післядипломної) підготовки кадрів, які несуть відповідальність за контроль якості ЛЗ, кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» поцікавився у декана медико-профілактичного і фармацевтичного факультету, професора кафедри фармацевтичної хімії та фармакогнозії Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (КМАПО) МОЗ України, доктора фармацевтичних наук Наталії Ветютневої.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.05.2003 р. № 1774/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота аскорбінова, таблетки по 0,025 г № 100 серії 11000, виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань.

Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Медикаменти Криворізький міський онкологічний диспансер Дніпропетровської області 02.07.2003 р. 10.00 02.07.2003 р. 11.00 4223 Лот 1 — рентгенівська та флюорографічна плівка, хімічні реактиви Лот 2 — гемакони Лот 3 — ендопротези Лот 4 — оксигенатори Лот 5 — клапани серця Лот 6 — кустадіол (у флаконах) […]

Нарада в Криму

27–31 травня в Криму за ініціативи Державної акціонерної компанії (ДАК) «Ліки України» та Всеукраїнської аптечної асоціації відбулася нарада-семінар керівників регіональних осередків асоціації, об’єднань, підприємств «Фармація», представників обласних управлінь охорони здоров’я, Національного фармацевтичного університету — фахівців з великим досвідом роботи у сфері фармації, яким не байдужий її стан.

Сделан первый шаг к вступлению в PIC/S!

Украина подала официальную заявку на вступление в PIC/S (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme — Система сотрудничества по фармацевтическим инспекциям). Это главный итог участия украинской делегации в ежегодном семинаре PIC/S, который проходил 3–6 июня 2003 г. в Братиславе — столице Словацкой Республики («Еженедельник АПТЕКА», № 22 (393) от 9 июня 2003 г.). Наша страна впервые была приглашена на такой представительный форум. В составе украинской делегации были первый заместитель государственного секретаря МЗ Украины, глава Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения (Государственной службы) Михаил Пасечник, заместитель главы Государственного департамента по контролю за качеством, безопасностью и производством лекарственных средств и изделий медицинского назначения Елена Кричевская, начальник Государственной инспекции по GMP Юрий Подпружников, заместитель главного государственного инспектора по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины Сергей Сур, заведующая Государственной научно-исследовательской лабораторией по контролю качества лекарственных препаратов Наталия Останина. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» встретился с Михаилом Пасечником и Юрием Подпружниковым. Заочным участником импровизированного круглого стола стал также Сергей Сур.