#398 | Еженедельник АПТЕКА

Дарниця — Львів: візит у відповідь

«Фармацевтична фірма «Дарниця» продовжує започатковану в березні 2003 р. програму «Дарниця — аптека: кроки довіри», яка має на меті зміцнення професійної співпраці провідного українського виробника ліків з фармацевтичними працівниками, про що вже повідомляв «Щотижневик АПТЕКА» (№ 22 (393) від 9 червня 2003 р.). Програма стала логічним продовженням активної діяльності фірми у сфері підвищення освітнього рівня вітчизняних фахівців охорони здоров’я.

Эффективное управление сбытомПроцесс планирования

Продолжение. Начало см. «Еженедельник АПТЕКА», № 13 (384) от 7 апреля 2003 г., № 21 (392) от 2 июня 2003 г. и № 26 (397) от 7 июля 2003 г.
Проводить как можно больше времени с работниками отдела сбыта, активно использовать мотивационные факторы, развивать стиль руководства, способствующий созданию мотивации, — вот главные ценности и методы эффективной работы руководителей отделов сбыта. Некоторые руководители отделов сбыта уделяют слишком мало внимания благоприятным условиям для мотивации, созданию которых способствует продуманная система планирования и контроля сбыта. Часто этот аспект управления сбытом руководители считают «механическим» и скучным, что в конечном счете приводит к разрушению мотивации. В данной публикации будут рассмотрены процессы и мероприятия, позволяющие обеспечить действенность системы планирования.

НДС: кому выгоден «налог на болезнь»?

В «Еженедельнике АПТЕКА», № 25 (396) от 30 июня 2003 г. были опубликованы первые отклики представителей органов власти и общественных организаций на принятие депутатами Верховной Рады закона Украины «О внесении изменений в некоторые законы Украины», предусматривающего введение 17% ставки НДС на лекарственные средства и изделия медицинского назначения. 8 июля в Министерстве здравоохранения Украины состоялось совещание, посвященное этому вопросу, в рамках которого была высказана официальная позиция министерства, а также прозвучали выступления народных депутатов, представителей фармацевтических предприятий, общественных организаций, ведущих медицинских специалистов. Мы предоставляем читателям возможность ознакомиться со всеми выступлениями и получить максимально полное представление о том, что предпринимает министерство и фармацевтическая общественность для решения этого важного вопроса, который имеет большое значение не только для украинского фармацевтического рынка, но и для отечественного здравоохранения и экономики в целом.

Украинский рынок БАД на пороге перемен

Проблема биологически активных пищевых добавок (БАД) в последнее время привлекает пристальное внимание общественности. Это неудивительно, поскольку, с одной стороны, рынок БАД активно расширяется и даже теснит традиционные лекарственные средства, а с другой — сложилось неоднозначное отношение общественности к БАД, причиной которого стала в первую очередь некорректная промоционная активность производителей и дистрибьюторов БАД. Таким образом, ситуация, сложившаяся вокруг БАД, требует определенных шагов, призванных сделать рынок БАД более цивилизованным.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.06.2003 р. № 1988/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еглоніл, розчин для ін’єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6 серії 20006, виробництва фірми «Лабораторіс Синтелабо», Франція.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 10.06.2003 р. № 1989/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кальцію гопантенат, таблетки по 0,25 г № 50 серії 10102, виробництва ВАТ «УфаВіта», Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 11.06.2003 р. № 1997/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декарис, таблетки по 150 мг № 1 серій Т9С225К, T9G225K з маркуванням виробника «Гедеон Ріхтер» А.Т., Угорщина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.06.2003 р. № 2010/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Стрептоциду лінімент 5%, у банках 20 мг серії 61002, виробництва ВАТ «Лубнифарм».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.06.2003 р. № 2011/07-08

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Евериден, таблетки 300 мг у флаконах № 100 серії 171002, виробництва «Словакофарма», Словацька Республіка.