#401 | Еженедельник АПТЕКА - страница 2

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 07.07.2003 р. № 2371/07-20Припис

В зв’язку з невідповідністю вимогам АНД за показником «Супровідні домішки» (завищений вміст окремих домішок і сумарної кількості домішок).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фурацилін, субстанція серії 4005/90101 виробництва фірми «Siemsgluss & Sohn GmbH & Co.», Німеччина.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 08.07.2003 р. № 2377/07-15Припис

В зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Клавулін, порошок для приготування суспензії педіатричний (312,5 мг/5 мл) у флаконах по 100 мл виробництва «Fournier Pharma S.P.A.», Англія, Кальцію хлорид, розчин для Ін’єкцій 10% по 10 мл в ампулах № 10 виробництва AT «Воронежфарм», Російська Федерація; Атаканд плюс, таблетки по 12,5 мг № 14 виробництва «Astra Zeneca GmbH», Німеччина; Атаканд, таблетки по 8 мг № 14 виробництва «Astra Zeneca GmbH», Німеччина; Фелодипін, таблетки по 5 мг № 10 виробництва фірми «Azupharma GmbH», Німеччина; Фело-Пурен, таблетки по 2,5 мг № 10 «Alpharma ISIS GmbH’ Co KG», Німеччина, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Новые технологии:интраназальный путь введения

Публикация является продолжением темы новых технологий в области фармации, начатой «Еженедельником АПТЕКА» в № 28 (399) от 28 июля 2003 г., и посвящена новым и альтернативным способам введения препаратов, в частности интраназальному пути введения.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 09.07.2003 р. № 2394/07-20Припис

В зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.08.02/05214 за показником «Розпадання» (жодна з шести таблеток не розпалась за вказаний час).
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Пектусин, таблетки № 10 серії 471102 виробництва ОВХФП «Біостимулятор», м. Одеса.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 16.07.2003 р. № 2503/07-19Припис

В зв’язку з виявленням ряду розбіжностей в реєстраційних документах.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бальзам «Хо» для дорослих, бальзам для внутрішнього застосування по 85 мл у флаконах № 1, виробництва Центрального фармацевтичного підприємства східної медицини № 5, В’єтнам.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 09.07.2003 р. № 2396/07-20Припис

У зв’язку з невідповідністю вимогам ТФС 42У-16-1124-99 за показником «Розчинення».
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Рибоксин, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках серії 10303 виробництва ВАТ «Вітаміни», м.Умань.

Підсумкова колегія МОЗ

Наприкінці червня 2003 р. відбулась колегія МОЗ України, присвячена підсумкам діяльності галузі у першому півріччі 2003 р., ходу виконання Програми діяльності Кабінету Міністрів. В роботі колегії взяли участь керівники Міністерства охорони здоров’я на чолі з міністром Андрієм Підаєвим, народні депутати України, начальники обласних, міст Києва та Севастополя управлінь охорони здоров’я, інші офіційні особи.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 11.07.2003 р. № 2419/07-15Припис

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Ремантадин, таблетки по 0,05 г № 20, виробництва ВАТ «Біосинтез», Російська Федерація; Новокаїнамід, розчин для ін’єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10, виробництва Об’єднання «Мосхімфармпрепарати», Російська Федерація; Постинор, таблетки № 4, виробництва АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; Родіола рожева, кореневища з коренями по 15 г у пакетах виробництва ПП «Парафармація», Україна; Солодка гола, корінь по 25 г у пакетах, виробництва ПП «Парафармація», Україна заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Харьковский «ОЗ ГНЦЛС»:от традиционного качества — step by step — к европейским стандартам

Недавно корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» побывал в гостях на одном из фармацевтических предприятий Харькова — Дочернем предприятии «Опытный завод Государственного научного центра лекарственных средств» (ДП «ОЗ ГНЦЛС») Государственной акционерной компании «Укрмедпром» — и после экскурсии по заводу побеседовал с его директором Николаем Тимченко.