#421 | Еженедельник АПТЕКА

ВМП, ПДВ, реєстрація

Постановою Кабінету Міністрів України № 1949 від 17 грудня 2003 р. затверджено “Перелік лікарських засобів та виробів медичного призначення, операції з продажу яких звільняються від обкладання податком на додану вартість”. Якщо ситуація з лікарськими засобами зрозуміла – від обкладання ПДВ звільнені лікарські засоби, зареєстровані в Україні, згідно з Державним реєстром лікарських засобів, то стосовно виробів медичного призначення (ВМП) необхідні коментарі. Співрозмовник кореспондента “Щотижневика АПТЕКА” – перший заступник голови Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення Інна Демченко.

Компания “Здоровье”: дистрибьютор… Кто более для производителя ценен?!..

Как известно, традиции создаются, чтобы их поддерживать и продолжать. Однако, чтобы не превратиться в рутину, всякая традиция требует “свежей крови”, подпитки новыми идеями и творческими подходами – декларирует руководство одного из ведущих отечественных производителей лекарственных средств (ЛС), харьковской фармацевтической компании “Здоровье”.

ДИНОРИК-ДАРНИЦЯ: комбінація антигіпертензивних засобів першої лінії стала доступнішою

За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ), щорічно в світі вмирає близько 50 млн людей. Серед основних причин смертності 6-те і 7-ме місця посідають відповідно ішемічна хвороба серця (ІХС) та цереброваскулярні хвороби (ЦВХ). Однак, за прогнозами, до 2020 р. у структурі причин смертності та інвалідності серцево-судинні захворювання випередять інфекційні хвороби; при цьому ІХС займатиме 1-ше, а ЦВХ – 4-те місце в світі. Основною причиною цих захворювань є артеріальна гіпертензія (АГ), яка, за даними офіційної статистики МОЗ України на 1 січня 2003 р., спостерігається у 22,6% дорослого населення країни.

Протокол № 7 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 10.12.2003 р.

ПЕРЕЛІК № 1 (ПЕРЕЛІК) СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ, ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(ЗГІДНО З ДОДАТКАМИ 1, 2, 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 10.12.2003 р. № 7, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 48 ВІД 10.12.2003 р.)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4180/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Обліпихова олія, олія у флаконах по 50 мл, серії 110703, з маркуванням виробника ДКП “Фармацевтична фабрика”, м. Житомир.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4181/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 20 мл, серії 18062003, виробництва ПП “Фрі-Вест”, м. Хмельницький.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4188/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для ін’єкцій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 2030703, виробництва ДП “ЧПК-Фарма” ТОВ “Черкаська продовольча компанія” до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4183/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, № 20, серії 250203, з маркуванням виробника ЗФ “Польфарма С.А.”, Польща.

Державне підприємство “Український науково-дослідний центр фармації” за участі державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення

проводить 27 січня 2004 р. інформаційно-консультативний семінар на тему: “Вимоги до технологічної нормативної документації на виробництво лікарських засобів. Настанова 42-01-2003”
Заявки на участь у семінарі приймаються до 17 січня 2004 р.
Тел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63