Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 170103, з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, який має наступні ознаки фальсифікації:
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Алфлутоп, розчин для ін’єкцій 1% в ампулах по 1 мл № 10, серії 0 136, з маркуванням виробника КО «Біотехнос» AT, Румунія.
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
КОЛДРЕКС ЛАРІ ПЛЮС ІЗ СМАКОМ ВИШНІ, льодяники по 2 мг № 18, виробництва «СмітКляйн Бічем Консьюмер Хелскер», США;
СИНЕСТРОЛ, розчин олійний для ін’єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Троксевазин®, гель 2% по 40 г у тубах № 1, серії 1611002, з маркуванням виробника «Balkanpharma-Troyan AD», Болгарія.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фіналгель®, гель 0,5% по 35 г у тубах № 1, серії СК 1203, з маркуванням виробника «Boehringer Ingelheim», Німеччина.
26 марта 2004 г. в Киеве представительством фармацевтической компании «Шеринг АГ» (Германия) в Украине была организована научно-практическая конференция «10-летие Климонорма в Украине», собравшая почти 300 участников — специалистов в области акушерства-гинекологии и эндокринологии практически из всех регионов нашей страны. Для украинского фармрынка юбилейные чествования отдельно взятого препарата, в принципе, событие нетипичное (в основном принято отмечать «круглые» даты образования компаний или их представительств). Получился настоящий праздник: было приподнятое настроение собравшихся и подведение конкретных «итогов работы» препарата КЛИМОНОРМ на ниве укрепления здоровья и улучшения качества жизни украинских женщин. И вот главный из этих итогов: за истекшие 10 лет КЛИМОНОРМ (эстрадиола валериат + левоноргестрел) стал надежным инструментом в арсенале отечественных специалистов гинекологического и эндокринологического профиля, и верным помощником тем представительницам прекрасной половины населения нашей страны, которые, преодолев «экватор жизни», не махнули на себя рукой.
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
КОЛДРЕКС ЛАРІ ПЛЮС ІЗ СМАКОМ ЛИМОНУ, льодяники по 2 мг № 18, виробництва «СмітКляйнБічем Консьюмер Хелскер», США;
НАСТОЯНКА ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО, настоянка по 50 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика».
26 березня 2004 р. відбулося чергове засідання Ради з питань державної реєстрації виробів медичного призначення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення. Окрім вирішення питань щодо державної реєстрації виробів медичного призначення, учасники засідання стали свідками приємної події — презентації «Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення» (далі — Державний реєстр).
Опублікований проект «Правил торгівлі лікарськими засобами» («Щотижневик АПТЕКА», № 10 (431) від 15.03.2004 р.) викликав жвавий інтерес операторів фармацевтичного ринку. Публічне обговорення проекту Правил — не тільки можливість висловити свої зауваження та запропонувати зміни до нього, але й обмінятися думками з колегами, досягти компромісу.
26 березня 2004 р. в МОЗ України відбувся круглий стіл, присвячений проблемам фальсифікованих лікарських засобів та забезпечення державного контролю за ввезенням лікарських засобів в Україну. В його роботі взяли участь міністр охорони здоров’я Андрій Підаєв, заступник міністра — Голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів Михайло Пасічник, перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів Віталій Варченко, керівники експертних установ та представники підприємств — виробників лікарських засобів, компаній-дистриб’юторів, аптечних мереж і галузевих громадських організацій.
Учасники круглого столу мали нагоду обговорити доцільність підготовки проекту постанови Кабінету Міністрів України щодо забезпечення державного контролю за ввезенням лікарських засобів в Україну безпосередньо на митному кордоні.
