Зміст номера #459

Перефразируя классика басни Ивана Крылова, можно заметить: «Уж сколько раз твердили миру, что толстым вредно быть, да только все не впрок, и лакомству всегда найдет желудок уголок». Подтверждение тому — невеселая статистика, согласно которой в нашей стране проживает около 30% женщин и почти 15% мужчин с избыточной массой тела — у которых индекс массы тела превышает 30 (данные Института экогигиены и токсикологии им. Л.И. Медведя). И если о том, насколько эстетичен вид человека с избыточной массой тела, можно дискутировать, то в отношении здоровья специалисты единодушны: ожирение повышает риск развития артериальной гипертензии и других заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Пасмурный осенний день стал гораздо более приятным для работников аптек, принявших участие в розыгрыше главных призов рекламной акции «КОНЕГРА. Всегда на высоте», проведенного 24 сентября фирмой «Конарк».

Мы продолжаем цикл публикаций о роли недавно появившегося на рынке Украины препарата ЗОВАТИН (симвастатин) производства компании «Эджзаджибаши» (Турция) в лечении больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Сегодня об этом рассказывают заведующий кафедрой терапии медицинского факультета № 2 Винницкого национального медицинского университета им. Н.И. Пирогова, доктор медицинских наук, профессор Вадим Жебель и заведующий аптекой «Валенсия Фарм» Василий Юрчик.

ПРО ВТРАТУ ЧИННОСТІ НАКАЗУ ДАК «ЛІКИ УКРАЇНИ» від 19.08.98 № 29

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПЕРЕЛІКИ
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ (ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ) ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(згідно з додатком 1–1, 1–2 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 15.09.2004 р. № 47, затвердженого Наказом Державної служби № 247 від 15.09.2004 р.)

ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ
(згідно з додатком 1–3 до протоколу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 15.09.2004 р. № 47, затвердженого Наказом Державної служби № 247 від 15.09.2004 р.)

заборонено реалізацію, (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20 серії 521001 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», який має наступні ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка» та «Маркування».

АЦИКЛОВІР, таблетки по 200 мг № 25, виробництва «Здравле», Югославія,
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еналаприл, таблетки по 0,01 г № 20 у контурних чарункових упаковках серії 010604 виробництва ТОВ «Астрафарм», м. Вишневе, Київська область.