#480 | Еженедельник АПТЕКА

GMP та система сертифікації лікарських засобів

Належна виробнича практика є тільки частиною забезпечення якості, яка, окрім GMP, включає комплекс заходів, що окремо або в цілому впливають на якість продукції. Це сукупність організаційних заходів, які вживають із метою гарантії відповідності якості лікарських засобів їхньому призначенню.

ЗОЛОТОЙ КОНЕК : секреты традиционной восточной медицины

Импотенция (эректильная дисфункция) — неспособность к возникновению эрекции или ее поддержанию при совершении полового акта, оказывает значительное влияние на межличностные взаимоотношения и качество жизни. Значимость проблемы во многом обусловлена высокой распространенностью эректильной дисфункции: наблюдается у 52% мужчин в возрасте 40–70 лет. По данным опроса 60% мужчин в возрасте до 40 лет не считают себя импотентами, тогда как в возрасте старше 70 лет таких только 33%.

Припис від 23.02.2005 р. № 615/07-21

На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 3, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

Припис від 23.02.2005 р. № 616/07-21

На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 2, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

Припис від 23.02.2005 р. № 617/07-21

На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 4, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

Припис від 23.02.2005 р. № 618/07-21

На підставі результатів інспекційної перевірки ТОВ «Адоніс» ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Збір лікувально-профілактичний № 1, по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ «Адоніс», Україна.

Припис від 25.02.2005 р. № 672/07-21

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НІЗОРАЛ крем 20 мг/г у тубах 15 г серії 01LВ093 з маркуванням виробника Янссен Фармацевтика Н.В., заборонЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 20 мг/г у тубах 15 г серії 01LВ093 з маркуванням виробника Янссен Фармацевтика Н.В.

Припис від 25.02.2005 р. № 673/07-22

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію(торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІМІД, таблетки по 100 мг № 10х10 серії NM-421 виробництва «Нью Лайф Фармасьютікалс», Індія.

Припис від 25.02.2005 р. № 675/07-22

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЕКСИТАЛ-100, таблетки по 100 мг № 60 серії VK 20690/09.2002 виробництва «Сан Фармасьютікал Індастріз Лтд.», Індія.