«Рихтер Гедеон Рт.» и компания «Forest Laboratories Holdings Ltd.» («Форест Лабораториес Холдингс Лтд.», США) заключили два новых договора о сотрудничестве в области исследования механизмов функционирования центральной нервной системы (ЦНС) и разработки препаратов для лечения пациентов с заболеваниями ЦНС.
1 декабря в конференц-зале киевского отеля «Воздвиженский» состоялась конференция, посвященная роли производственных ассоциаций в развитии фармацевтических рынков.
Plan B (левоноргестрел в таблетках по 0,75 мг) производства «Barr Pharmaceuticals» (США), выведенный на рынок в 1999 г. в качестве рецептурного препарата, пока не получил статуса безрецептурного средства, хотя ожидалось, что это произойдет уже к концу лета 2005 г.
Рынок аптечных продаж в 2005 г. уверенно движется по пути развития, четко реагируя на изменения в структуре спроса и следуя велениям времени. Структура современного рынка, бесспорно, во многом отличается от таковой предыдущих лет. В этой публикации мы подведем итоги первых 9 месяцев 2005 г. на отечественном розничном рынке лекарственных средств.
17–18 ноября 2005 г. в Киеве состоялся Учредительный съезд врачей скорой и неотложной медицинской помощи и медицины катастроф.
Про невідкладні заходи щодо реформування системи охорони здоров’я населення
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70% по 100 мл у флаконах, ВАТ «Львівська фармацевтична фабрика», Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості лікарського засобу у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОКАДИН, песарії вагінальні по 200 мг № 14 серій WNK 4016, WNK 4052, WNK 4054, виробництва «Вокхардт Лімітед», Індія.
На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН, таблетки вкриті оболонкою № 30 серії 0145 виробництва «Аль-Хікма Фармасьютикалз», Йорданія.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗБІР ВІТАМІННИЙ № 2, збір по 100 г у пачках серії 10104 виробництва ЗАТ «Ліктрави», Україна.