«Прежде всего не навреди», – цитирует Фиона Годли, редактор «British Medical Jou al» («BMJ») известную на протяжении вот уже 24 сотен лет клятву Гиппократа, вспоминая два недавних резонансных события, – серию публикаций в «BMJ» о проблеме гипердиагностики рака молочной железы и «кошмар в больнице Норсвик парк» – развитие серьезных побочных реакций у участников клинических испытаний.
Процесс формирования товарных запасов новых на фармацевтическом рынке препаратов всегда вызывает затруднения у специалистов отделов закупок в аптечных учреждениях. Ведь на сколько сложно спрогнозировать спрос на такие лекарственные средства полагаясь на экспертно-интуитивные методы, на столько же легко это сделать оперируя точными данными! Наша публикация посвящена аналитическим подходам к управлению закупками такого препарата — ЦИНАТРОПИЛ-ЗДОРОВЬЕ, основанным на проведенном анализе аптечных продаж.
21 марта американская химико-фармацевтическая корпорация «Colgate-Palmolive Co.» объявила о заключении соглашения о приобретении «Tom’s of Maine», ведущего производителя продуктов для личной гигиены на основе натуральных компонентов в США.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ПАРАЦЕТАМОЛ-ДАРНИЦА, таблетки по 200 мг у контурних чарункових упаковках № 10, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1724/01/01 препарату за показником «Супровідні домішки» (сума домішок завищена) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛОПІГРЕЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг, № 28 (7х4) серій 02003104, 02003278 виробництва «ЮСВ Лімітед», Індія.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/3051/01/01 препарату за показником «Посторонние примеси» (сума домішок завищена) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕПЛАТТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг, № 30 (10х3) серії В2025021 виробництва «Торрент Фармасьютікалс Лтд.», Індія.