Зміст номера: #533

Недавно Национальное агентство аккредитации Украины выдало аттестат аккредитации ГП «Украинский медицинский центр сертификации». Теперь этот центр вправе проводить проверку соответствия существующим в нашей стране стандартам качества целого ряда изделий медицин­ского назначения и аппаратуры. Подробней о работе центра и о том, какое значение имело получение аттестата аккредитации, рассказывают директор предприятия Алексей Соловьев и начальник отдела сертификации продукции и систем качества Светлана Згонник.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.05.03/06823 препарату за показниками «Опис» (супозиторії мають неоднорідне забарвлення), «Кількісне визначення метилпарабену та пропілпарабену» (завищене), та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні, № 12 серії 4L51 виробництва «Сагмел, Інк.» США.

Процесс формирования товарных запасов новых на фармацевтическом рынке препаратов всегда вызывает затруднения у специалистов отделов закупок в аптечных учреждениях. Ведь на сколько сложно спрогнозировать спрос на такие лекарственные средства полагаясь на экспертно-интуитивные методы, на столько же легко это сделать оперируя точными данными! Наша публикация посвящена аналитическим подходам к управлению закупками такого препарата — ЦИНАТРОПИЛ-ЗДОРОВЬЕ, основанным на проведенном анализе аптечных продаж.

21 марта американская химико-фармацевтическая корпорация «Colgate-Palmolive Co.» объявила о заключении соглашения о приобретении «Tom’s of Maine», ведущего производителя продуктов для личной гигиены на основе натуральных компонентов в США.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ПАРАЦЕТАМОЛ-ДАРНИЦА, таблетки по 200 мг у контурних чарункових упаковках № 10, ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/1724/01/01 препарату за показником «Супровідні домішки» (сума домішок завищена) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛОПІГРЕЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг, № 28 (7х4) серій 02003104, 02003278 виробництва «ЮСВ Лімітед», Індія.