Зміст номера #541

Государственная служба лекарственных средств и изделий медицинского назначения издала ряд приказов, касающихся форм и периодичности проверок качества иммунобиологических препаратов.

Комітет із питань охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації висловлює стурбованість європейських компаній — членів Комітету ситуацією і непередбачуваними наслідками через набуття чинності двома регуляторними актами.

Симпозіуми 1–2 червня, Київ Науковий симпозіум «Актуальні та невирішені питання в гематології та трансфузіології» Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика МОЗ України 04112, Київ, вул. Дорогожицька, 9 Тел./факс: (044) 483-16-61 15 червня, Харків Науковий симпозіум «Роль сім’ї в  реабілітації дітей раннього віку з психоневрологічними порушеннями» Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків АМН України 61153, […]

Как сообщили в пресс-службе МЗ Украины, создана специальная комиссия Министерства для проверки научно-практической деятельности Запорожского государственного медицинского университета.

Щодо встановленя форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, що вироблені в Україні на другий квартал 2006 року.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: НІТРОГЛІЦЕРИН, таблетки по 0,5 мг, № 40, АТ «АЙ СІ ЕН Октябрь», Росія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

О болезни Гоше знают врачи немногих специальностей. Отчасти это связано с незначительной распространенностью этой патологии: на 40–60 тыс. населения приходится один человек с болезнью Гоше. Таких людей во всем мире — менее 10 тыс. Не будучи осведомленными о болезни Гоше, врачи нередко не могут поставить правильный диагноз в течение многих лет, между тем без назначения специфической терапии неизбежно наступают значительное ухудшение качества жизни, инвалидизация и преждевременная смерть больного.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: БЕЛЛАТАМІНАЛ, таблетки, вкриті оболонкою № 30, ЗАТ «Фармцентр Вілар», Росія; БІЦИЛІН^®-3, порошок для приготування суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах № 1, ВАТ «Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів «Синтез», Росія; СУППЛІН, таблетки по 250 мг № 20, «Біохемі ГмбХ» (Biochemie GmbH), Австрія; СУПОЗИТОРІЇ «НЕО-АНУЗОЛ», супозиторії ректальні № 10, ВАТ «Нижфарм», Росія; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

15 мая правления компаний «AstraZenеca» и «Cambridge Antibody Technology — CAT» заявили о достигнутом соглашении относительно условий предложения покупки за наличные акций «САТ», еще не принадлежащих «AstraZenеca» (общий объем сделки по приобретению оставшейся части «САТ» — 567 млн фунтов (1,07 млрд дол. США).